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品質水準
アッセイ
≥97% (NMR)
フォーム
powder
光学活性
[α]/D -27 to -33°, c = 1 in methanol
色
white to beige
溶解性
DMSO: 20 mg/mL, clear
保管温度
−20°C
InChI
1S/C22H17F2N5OS/c1-14(21-28-20(10-31-21)16-4-2-15(9-25)3-5-16)22(30,11-29-13-26-12-27-29)18-7-6-17(23)8-19(18)24/h2-8,10,12-14,30H,11H2,1H3/t14-,22+/m0/s1
InChI Key
OPAHEYNNJWPQPX-RCDICMHDSA-N
生物化学的／生理学的作用
Ravuconazole (BMS-207147) is a potent and broad spectrum triazole antifungal. Ravuconazole is an inhibitor of sterol biosynthesis by inhibition of cytochrome P450 14α-demethylase, an enzyme in the sterol biosynthesis pathway that leads from lanosterol to ergosterol.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
毒物及び劇物取締法
劇物
Jan Code
SML1216-BULK:
SML1216-VAR:
SML1216-25MG:4548174011485
SML1216-5MG:4548174011492
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Pollyanna Álvaro Spósito et al.
International journal of nanomedicine, 12, 3785-3799 (2017-05-30)
Self-emulsifying drug delivery systems (SEDDSs) are lipid-based anhydrous formulations composed of an isotropic mixture of oil, surfactant, and cosurfactants usually presented in gelatin capsules. Ravuconazole (Biopharmaceutics Classification System [BCS] Class II) is a poorly water-soluble drug, and a SEDDS type
Yara Almeida Machado et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 64(8) (2020-05-20)
Mining existing agents that enhance the therapeutic potential of ergosterol biosynthesis inhibitors (EBI) is a promising approach to improve Chagas disease chemotherapy. In this study, we evaluated the effect of ravuconazole, an EBI, combined with amlodipine, a calcium channel blocker
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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