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Merck
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安全性情報

S2628

Sigma-Aldrich

N-スクシニル-L-フェニルアラニン-p-ニトロアニリド

protease substrate, ≥98% (TLC), powder

別名:

Suc-Phe-pNA

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C19H19N3O6
CAS番号:
2440-62-2
分子量:
385.37
EC Number:
219-472-6
MDL番号:
MFCD00047721
UNSPSCコード:
12352204
PubChem Substance ID:
24899530
NACRES:
NA.32

product name

N-スクシニル-L-フェニルアラニン-p-ニトロアニリド, protease substrate

品質水準

200

アッセイ

≥98% (TLC)

形状

powder

溶解性

dioxane: 25 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

保管温度

−20°C

SMILES記法

OC(=O)CCC(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)Nc2ccc(cc2)N(=O)=O

InChI

1S/C19H19N3O6/c23-17(10-11-18(24)25)21-16(12-13-4-2-1-3-5-13)19(26)20-14-6-8-15(9-7-14)22(27)28/h1-9,16H,10-12H2,(H,20,26)(H,21,23)(H,24,25)/t16-/m0/s1

InChI Key

KNBLWBFJHZHYFG-INIZCTEOSA-N

アプリケーション

N-Succinyl-L-phenylalanine-p-nitroanilide has been used as a substrate for the hydrolytic activity of chymotrypsin and molar absorptive experiments. It has also been used for monitoring in vitro α-chymotrypsin inhibition assay.

生物化学的／生理学的作用

N-Succinyl-L-phenylalanine-p-nitroanilide, a substrate for the hydrolytic activity of chymotrypsin, forms a yellow chromophore, p-nitroaniline, which can be measured spectrophotometrically at 410 nm.

基質

キモトリプシンの基質であると報告されています。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

S2628-250MG:
S2628-BULK:
S2628-5G:
S2628-1G:
S2628-VAR:
S2628-500MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

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文書ライブラリにアクセスする

Isabel Pastor et al.
The journal of physical chemistry. B, 115(5), 1115-1121 (2010-12-31)
Traditionally, studies on the diffusion-controlled reaction of biological macromolecules have been carried out in dilute solutions (in vitro). However, in an intracellular environment (in vivo), there is a high concentration of macromolecules, which results in nonspecific interactions (macromolecular crowding). This
E Iu Maksareva et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 21(1), 24-27 (1995-01-01)
Subtilisin Carlsberg (E.C. 3.4.21.14) catalyzes the hydrolysis of N-succinyl-L-phenylalanine p-nitroanilide in solid-state solvent-free hydrated protein-substrate mixtures. This process needs a certain critical degree of hydration of the protein molecule which is attained at the relative water vapour pressure (p/ps) above
Mercury (II) binds to both of chymotrypsin's histidines, causing inhibition followed by irreversible denaturation/aggregation
Stratton A, et al.
Protein Science, 26(2), 292-305 (2017)
V V Mozhaev et al.
Biochemistry and molecular biology international, 34(1), 191-199 (1994-08-01)
Biocatalytic transformations in reversed micelles formed by anionic surfactant Aerosol OT in octane have been studied at high pressures by an example of alpha-chymotrypsin-catalyzed hydrolysis of N-carbobenzoxy-L-tyrosine p-nitrophenyl ester and N-succinyl-L-phenylalanine p-nitroanilide. For the first time it has been found
[ON THE DETERMINATION OF TRYPSIN AND CHYMOTRYPSIN WITH AMINO-P-NITROANILIDES].
W NAGEL et al.
Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur physiologische Chemie, 340, 1-10 (1965-01-01)
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資料

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Analytical Enzyme Chymotrypsin: Chymotrypsin is produced in the acinar cells of the pancreas as the inactive precursor, chymotrypsinogen.

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