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Merck

RTN9604

Sigma-Aldrich

GenElute 96ウェル トータルRNA 精製キット

greener alternative

4 x 96 well plate, sufficient for 4 96-well plate purifications

別名:

High Throughput Purification, RNA Purification

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About This Item

UNSPSCコード:
41105501
NACRES:
NA.52

使用法

sufficient for 4 96-well plate purifications

品質

4 x 96 well plate

環境により配慮した代替製品の特徴

Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

テクニック

RNA purification: suitable

環境により配慮した代替製品カテゴリ

保管温度

15-25°C

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詳細

シグマのGen Elute 96 Well Total RNA Purification Kitは、細胞や組織からtotal RNAを簡便に分離することができます。シリカメンブレン法のメリットを利用しているため、フェノールやクロロホルムなど危険な有機化合物を使う必要がありません。
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has Inherently Safer Chemistry, compared to the standard use of phenol and chloroform to perform DNA extractions.

アプリケーション

The purified total RNA is ready for use in any enzymatic downstream application.

特徴および利点

  • ハイスループットなフォーマットにより、RNAの迅速な精製が可能です。
  • 真空下でも遠心分離にも使用できます。
  • 自動化システムでもマニュアル操作でも使用できます。
  • RNAは、あらゆる種類の酵素反応に使用できます。
  • 独特のプレートデザインにより、交差汚染のリスクが低く抑えられています。

原理

Sigma′s GenElute 96 Well Total RNA Purification Kit provides a simple and convenient way to isolate total RNA from cells or tissue. The cells or tissue are lysed in a solution containing large amounts of chaotropic salt which immediately inactivates RNases that are present in almost all biological materials. The addition of a Wash Buffer provides the necessary binding conditions for the RNA to be adsorbed to the silica membrane. The contaminating DNA which may be bound to the silica membrane is removed by directly applying RNase-free DNase. The remaining salts, proteins, and other cellular debris are removed by additional washing steps. The final step is to elute the purified RNA in the RNAase-free water that is supplied in the kit.

その他情報

Application notes:
Method of purification:Silica-membrane technology
Compatible with Manual or automated, vacuum or centrifugation
Efficient recovery of > 200 nt
Typical yield20 μg (2 x 106 HeLa cells),
20 μg (20 mg mouse liver)
Typical concentration50–200 ng/μL
Elution volume50–130 μL
Preparation time70 min/plate
Binding capacity100 μg
RNA ratio28S/18S approx. 2.1
A260/A2801.90–2.10
Typical RIN (RNA > 9 (cells)
integrity number)≥ 7 (tissue)
Sufficient for:
< 107 cultured cells (centrifugation)
< 30 mg tissue (centrifugation)
saliva

Related products:
Prod #Related prod #
RTN9604RTN9602
RTN9602RTN9604

法的情報

GenEluteはシグマアルドリッチの登録商標です。
GenElute is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

キットの構成要素のみ

製品番号
詳細

  • RNA Lysis Solution 125 mL

  • RNA Wash Buffer 1 360 mL

  • RNA Wash Buffer 2, Concentrate 2 x 90

  • RNA Wash Buffer 3, Concentrate 2 x 54

  • Reaction Buffer for rDNase 4 x 20

  • rDNase, RNase-free 8 vial(s)

  • RNase-free Water 2 x 54

  • RNA Binding Plates, blue ring 4 ea

  • Collection Tubes, 1.5 mL 16 ea

  • Wash Plates 4 ea

  • Square-well Blocks 6 ea

  • Elution Plate, U-Bottom 4 ea

  • Round-well Blocks Low 4 ea

すべて表示 (13)

ピクトグラム

Health hazardCorrosionExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1

補足的ハザード

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

キットコンポーネントの情報を参照してください

PRTR

キットコンポーネントの情報を参照してください

消防法

キットコンポーネントの情報を参照してください

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

キットコンポーネントの情報を参照してください

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

キットコンポーネントの情報を参照してください

カルタヘナ法

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Jan Code

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資料

The availability of simple methods for purification of DNA and RNA has greatly facilitated the analysis and characterization of the genome and gene expression. There is a demand to isolate DNA and RNA rapidly and conveniently from a variety of cellular sources, including cells and tissues from mammalian, plant and bacterial cultures.

The availability of simple methods for purification of DNA and RNA has greatly facilitated the analysis and characterization of the genome and gene expression. There is a demand to isolate DNA and RNA rapidly and conveniently from a variety of cellular sources, including cells and tissues from mammalian, plant and bacterial cultures.

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