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sufficient for 70 purifications
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Designing Safer Chemicals
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Greener Alternative Product
テクニック
RNA purification: suitable
環境により配慮した代替製品カテゴリ
保管温度
15-25°C
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詳細
溶解質を微量遠心チューブのシリカ膜に通した時、エタノールを添加するとRNAが結合します。汚染物質を洗浄除去後、RNAを50~100 µLの溶出液に溶出させます。最大150 µgの全RNAを30分未満で単離することができます。
微量のDNA汚染物質をすべて除去することが必要な場合は、さらにDNアーゼIで処理することをお勧めします。DNアーゼI消化は、オンカラムDNアーゼI消化セット(DNASE10およびDNASE70)を用いジーンエリュート バインディングカラムにRNAが結合している間に行うことができます。別法として、汚染DNAをより厳密に除去するため、RNA最終調製物を増幅グレードのDNアーゼI(AMPD1)で処理することができます。
アプリケーション
- 急速凍結したラット脳の視索前野から
- Mytilus trossulus(イガイ)の生殖腺を含む外套組織の中央部から
- ネズミの肝臓から
特徴および利点
- 107個の細胞または40 mgの組織からtotal RNAを精製。
- 高純度の濃縮されたtotal RNAを1 prepあたり最大150 μg精製。
- わずか100個の細胞からもRNAを回収。
- 簡単かつ効率的 : 30分で12~18サンプルを処理。
- 陰イオン交換による自然滴下より短時間で精製可能。
- レジンや磁気スラリ-などの面倒な操作が不要。
- 主要他社製品に比べキットあたりの精製量が40%多い。
その他情報
原理
法的情報
シグナルワード
Danger
危険有害性の分類
Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral
ターゲットの組織
Liver,Heart
補足的ハザード
保管分類コード
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
毒物及び劇物取締法
キットコンポーネントの情報を参照してください
PRTR
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消防法
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労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物
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労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物
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カルタヘナ法
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Jan Code
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試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
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資料
The efficacy of amplification of small quantities of total RNA with the Complete Whole Transcriptome Amplification Kit (WTA2) was examined in this study.
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The availability of simple methods for purification of DNA and RNA has greatly facilitated the analysis and characterization of the genome and gene expression. There is a demand to isolate DNA and RNA rapidly and conveniently from a variety of cellular sources, including cells and tissues from mammalian, plant and bacterial cultures.
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プロトコル
Instructions for purifying viral RNA using GenElute™ Mammalian Total RNA Purification Kits.
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Creating Transgenic Mice using CRISPR-Cas9 Genome Editing
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各種のサンプル(細胞、組織、血液、ウィルスなど)からゲノムDNA、プラスミドDNA、全RNAを抽出・精製するために一般的に使用される方法とダウンストリームアプリケーションの概要。
Overview of common techniques and downstream applications for extraction and purification of genomic DNA, plasmid DNA, and total RNA from cells, tissue, blood, viruses, and other sample types.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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