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品質水準
フォーム
liquid
使用法
sufficient for 50 reactions
特徴
Long & Accurate PCR
dNTPs included: no
hotstart: no
濃度
2.5 units/μL
テクニック
PCR: suitable
色
colorless
入力
purified DNA
輸送温度
wet ice
保管温度
−20°C
詳細
Restorase DNA Polymerase with 10× Reaction Buffer combines Sigma′s long and accurate enzyme technology with a small amount of DNA repair enzyme. The optimized blend will initiate the repair and further amplification of damaged DNA templates greater than 800 bp. Restorase has also been shown to increase yield on undamaged DNA templates.
アプリケーション
Restorase® DNA Polymerase with 10× Reaction Buffer has been used in DNA repair.
生物化学的／生理学的作用
DNA templates are often damaged on exposure to heat, acids, alkylating agents, and light. These damaged templates result in inefficient or failed DNA amplification by polymerase chain reaction (PCR). Restorase® DNA Polymerase repairs the damaged sites on the DNA templates and initiates subsequent template copying. Restorase treatment of the DNA depends on the level of template damage.
特徴および利点
- Reliable amplification of damaged DNA
- When thermostable polymerases fail, this enzyme amplifies the sequence efficiently
- Efficient amplification of sequences in multiplex reactions
- Increased yield and amplicon specificity
- Amplifies a broad spectrum of amplicon sizes varying from 200 bp to 20 kb
- Can repair 3′ bungs, nicks, and abasic sites
包装
The enzyme is provided with an optimized 10× reaction buffer provided as 1 vial/250 units.
その他情報
Restorase DNA Polymeraseに関する詳細は、www.sigma-aldrich.com/restoraseをご覧ください。
弊社の特殊酵素に関する詳細は、www.sigma-aldrich.com/specialtyenzymesをご覧ください。
法的情報
本製品を使用する場合、米国特許番号 5,789,224、5,618,711、6,127,155と、期限切れの米国特許番号 5,079,352に対応する米国外での請求のうち、1つ以上の米国特許または対応する米国外請求が適用されます。本製品の購入について、購入者自身の内部研究のために購入した量を使用する場合に限り、前述の特許請求に基づく訴訟から免責されますが、これは限定的なものであり、譲渡することはできません。他の特許請求によって保護されている権利、特許取得済みの方法を実施する権利、あらゆる種類の商業サービス(購入者の研究結果を報酬やその他の商業的事由のために無制限に報告することを含む)を行う権利が、暗示や禁反言によって明示的に譲渡されるわけではありません。本製品は研究専用です。Rocheの特許に基づき診断に利用する場合は、別途Rocheからライセンスを受ける必要があります。ライセンス購入に関する詳細な情報については、ライセンス管理者(Applied Biosystems, 850 Lincoln Centre Drive, Foster City, California 94404, USA)にお問い合わせ下さい。
Restorase is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
毒物及び劇物取締法
キットコンポーネントの情報を参照してください
PRTR
キットコンポーネントの情報を参照してください
消防法
キットコンポーネントの情報を参照してください
労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物
キットコンポーネントの情報を参照してください
労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物
キットコンポーネントの情報を参照してください
カルタヘナ法
キットコンポーネントの情報を参照してください
Jan Code
キットコンポーネントの情報を参照してください
Francesca Zinetti et al.
PloS one, 8(6), e65746-e65746 (2013-06-12)
There is increasing evidence that most parapatric cryptic/sister taxa are reproductively compatible across their areas of contact. Consequently, the biological species concept, which assumes absence of interbreeding, is becoming a not so effective criterion in evolutionary ecology. Nevertheless, the few
Mehrdad Hajibabaei et al.
Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 360(1462), 1959-1967 (2005-10-11)
Large-scale DNA barcoding projects are now moving toward activation while the creation of a comprehensive barcode library for eukaryotes will ultimately require the acquisition of some 100 million barcodes. To satisfy this need, analytical facilities must adopt protocols that can
Innis, M.A., et al.
PCR Protocols: A Guide to Methods and Applications (1990)
James M Robertson et al.
Forensic science international. Genetics, 12, 168-180 (2014-07-06)
Forensic scientists have used several approaches to obtain short tandem repeat (STR) profiles from compromised DNA samples, including supplementing the polymerase chain reaction (PCR) with enhancers and using procedures yielding reduced-length amplicons. For degraded DNA, the peak intensities of the
Shigeo Yagi et al.
Parasitology research, 102(2), 211-217 (2007-09-28)
Granulomatous amoebic encephalitis (GAE) is a usually fatal disease caused by the free-living amoebae Balamuthia mandrillaris and Acanthamoeba spp. The intent of this study was to determine if the polymerase chain reaction (PCR) could be used retrospectively to detect amoeba
資料
Restorase® was developed for researchers unable to achieve amplification of damaged DNA templates when using other commercially available DNA polymerases.
プロトコル
Method for amplification of DNA from damaged DNA sources. Particularly useful for DNA extracted from old samples.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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