コンテンツへスキップ
Merck

PZ0327

Sigma-Aldrich

PF06650833

≥98% (HPLC)

別名:

1-[[(2S,3S,4S)-3-エチル-4-フルオロ-5-オキソ-2-ピロリジニル]メトキシ]-7-メトキシ-6-イソキノリンカルボキサミド, PF-06650833

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H20FN3O4
CAS番号:
分子量:
361.37
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 20 mg/mL, clear

保管温度

room temp

SMILES記法

NC(C1=C(OC)C=C2C(C=CN=C2OC[C@@H]3[C@H](CC)[C@H](F)C(N3)=O)=C1)=O

InChI

1S/C18H20FN3O4/c1-3-10-13(22-17(24)15(10)19)8-26-18-11-7-14(25-2)12(16(20)23)6-9(11)4-5-21-18/h4-7,10,13,15H,3,8H2,1-2H3,(H2,20,23)(H,22,24)/t10-,13+,15-/m0/s1

InChI Key

JKDGKIBAOAFRPJ-ZBINZKHDSA-N

生物化学的/生理学的作用

PF06650833は、IgM(免疫グロブリンM)産生リンパ形質細胞の過剰産生によって示される、ワルデンシュトレームマクログロブリン血症の治療での使用が研究されています。
PF06650833は、インターロイキン-1受容体関連キナーゼ4(IRAK4)の阻害剤です。IRAK4キナーゼは、Toll様受容体およびインターロイキン-1受容体ファミリーのメンバーからのシグナル伝達の開始に関与する自然免疫において重要です。IRAK4キナーゼは、関節リウマチ、変形性関節症、炎症性腸疾患、および全身性エリテマトーデスなど、調節解除された炎症に関連する様々な疾患の治療において格好の標的です。本化合物はループスの治療について調査されています。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

PZ0327-VAR:
PZ0327-5MG:
PZ0327-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Kinase inhibitors in clinical practice: An expanding world.
Pandey R and Reuben K
The Journal of Allergy and Clinical Immunology, 141(2), 522-524 (2018)
Future therapeutic options for patients with Waldenstrom macroglobulinemia.
Castillo J J, et al.
Best Practice & Research. Clinical Haematology, 29(2), 206-215 (2016)
Sadiq Umar et al.
Cellular & molecular immunology (2020-05-18)
Flares of joint inflammation and resistance to currently available biologic therapeutics in rheumatoid arthritis (RA) patients could reflect activation of innate immune mechanisms. Herein, we show that a TLR7 GU-rich endogenous ligand, miR-Let7b, potentiates synovitis by amplifying RA monocyte and

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)