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Merck

P127

Sigma-Aldrich

(+)-ペンタゾシン

solid

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C19H27NO
CAS番号:
分子量:
285.42
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

形状

solid

品質水準

光学活性

[α]23/D +134.6°, c = 1 in chloroform(lit.)

薬剤管理

USDEA Schedule IV; Home Office Schedule 3; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; psicótropo (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IIC (Portugal)

white

オーガナイザー

Sanofi Aventis

SMILES記法

[H][C@@]12Cc3ccc(O)cc3[C@@](C)(CCN1C\C=C(\C)C)[C@@H]2C

InChI

1S/C19H27NO/c1-13(2)7-9-20-10-8-19(4)14(3)18(20)11-15-5-6-16(21)12-17(15)19/h5-7,12,14,18,21H,8-11H2,1-4H3/t14-,18+,19+/m1/s1

InChI Key

VOKSWYLNZZRQPF-CCKFTAQKSA-N

生物化学的/生理学的作用

σ受容体アゴニストで、ペンタゾシンの活性異性体です。

特徴および利点

本化合物はSanofi Aventisによって開発されました。他の医薬品開発化合物、認可された医薬品および医薬品候補化合物のリストを閲覧するには、ここをクリックしてください

注意

光感受性

再構成

(+)-ペンタゾシン遊離塩基28.5mgを0.1N HCl 2mLに溶解し、振盪または超音波処理しながら加温することにより、10mM (+)-ペンタゾシンのストック溶液が調製できます。固形物を完全に溶解させた後、この溶液を室温に冷却し、pH 7のバッファ-10mLを用いて希釈してください。室温以下に冷却すると沈殿が生じますので、溶液は毎回新しく調整してください。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

P127-SMPL:
P127-50MG:4548173205120
P127-250MG:4548173205113
P127-BULK:
P127-VAR:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Rania Hamed et al.
International journal of pharmaceutics, 570, 118684-118684 (2019-09-11)
The aim of this study was to develop an ibuprofen microemulsion (IBU-ME) incorporated into in situ gels (microgels) for local delivery into periodontal pockets. The IBU-ME was prepared at a concentration of 1% w/v IBU. Various concentrations of the thermosensitive
Mayada Said et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 170, 258-265 (2018-06-24)
Agomelatine suffers from extensive inactivation through 1st pass effect with a limited oral bioavailability (5%). The aim of this study was to formulate and optimize liquid nanocrystals (LNC) containing agomelatine to enhance the transdermal permeation of the drug. The independent
G F Steinfels et al.
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 1(4), 321-327 (1988-12-01)
Research on the sigma receptor, a binding site associated with drug-induced psychotomimetic behaviors, has been hampered because most sigma agonists also interact with the phencyclidine (PCP) receptor. (+)-Pentazocine, a human psychotogen, is a selective sigma receptor ligand. To demonstrate sigma
S Stevens Negus et al.
Pharmacological reviews, 66(3), 869-917 (2014-06-29)
Intracranial self-stimulation (ICSS) is a behavioral procedure in which operant responding is maintained by pulses of electrical brain stimulation. In research to study abuse-related drug effects, ICSS relies on electrode placements that target the medial forebrain bundle at the level
Brett H Mueller et al.
Experimental eye research, 128, 156-169 (2014-10-12)
Sigma-1 receptor (σ-1) activation and mitogen-activated protein kinases (MAPKs) have been shown to protect retinal ganglion cells (RGCs) from cell death. The purpose of this study was to determine if σ-1 receptor stimulation with pentazocine could promote neuroprotection under conditions

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