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Merck

N5759

Sigma-Aldrich

4-ニトロフェニル β-D-セロビオシド

≥98% (TLC)

別名:

p-ニトロフェニル β-D-セロビオシド

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H25NO13
CAS番号:
分子量:
463.39
Beilstein:
100234
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352204
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

品質水準

アッセイ

≥98% (TLC)

形状

powder

溶解性

water: 49.00-51.00 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]2CO)Oc3ccc(cc3)[N+]([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C18H25NO13/c20-5-9-11(22)12(23)14(25)18(30-9)32-16-10(6-21)31-17(15(26)13(16)24)29-8-3-1-7(2-4-8)19(27)28/h1-4,9-18,20-26H,5-6H2/t9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18+/m1/s1

InChI Key

IAYJZWFYUSNIPN-KFRZSCGFSA-N

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アプリケーション

4-ニトロフェニルβ-D-セロビオシドは、微生物群において β-D-セルリオシダーゼまたはセロビオヒドロラーゼ(エキソセルラーゼ)活性を測定するための基質として使用されています。また、エンドグルカナーゼJ30活性を調べる基質としても使用されています。

生物化学的/生理学的作用

4-ニトロフェニル β-D-セロビオシドは、セロトリオースアナログで、セルラーゼ活性を検出するために広く使用されている発色基質です。エキソグルカナーゼ、エンドグルカナーゼ、およびβ -グルカナーゼは、4-ニトロフェニル β-D-セロビオシドを加水分解して p-ニトロフェノール(PNP)を形成します。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


試験成績書(COA)

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J Woodward et al.
FEBS letters, 270(1-2), 143-146 (1990-09-17)
The p-nitrophenylcellobiosidase (PNPCase) activity of Trichoderma reesei cellobiohydrolase I (CBH I) was competitively inhibited by concentrations of guanidine hydrochloride (Gdn HCl) that did not affect the tryptophan fluorescence of this enzyme. The Km of CBH I, 3.6 mM, was increased
G Henriksson et al.
European journal of biochemistry, 259(1-2), 88-95 (1999-01-23)
A 28-kDa endoglucanase was isolated from the culture filtrate of Phanerochaete chrysosporium strain K3 and named EG 28. It degrades carboxymethylated cellulose and amorphous cellulose, and to a lesser degree xylan and mannan but not microcrystalline cellulose (Avicel). EG 28
Bin Wu et al.
Science in China. Series C, Life sciences, 51(5), 459-469 (2008-09-13)
Conformational changes to 1,4-beta-D-glucan cellobiohydrolase I (CBHI) in response to its binding with p-nitrophenyl beta-D-cellobioside (PNPC) were analyzed by second-derivative fluorescence spectrometry at the saturation binding point. Irreversible changes to the configuration of PNPC during the course of the binding
K Ohmiya et al.
Journal of bacteriology, 161(1), 432-434 (1985-01-01)
An enzyme active against p-nitrophenyl-beta-D-glucoside was purified from logarithmic-phase cells of Ruminococcus albus cultivated in a medium containing ball-milled cellulose. The purification yielded homogeneous enzyme after an approximately 520-fold increase in specific activity and a 9% yield. The enzyme was
Daniel J Coleman et al.
Analytical biochemistry, 371(2), 146-153 (2007-10-12)
A simple and reliable continuous assay procedure for measurement of cellulase activity from several species using the new substrate resorufin-beta-D-cellobioside (Res-CB) has been developed. The product of enzyme reaction, resorufin, exhibits fluorescence emission at 585 nm with excitation at 571

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