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Merck

M8177

Sigma-Aldrich

モノクロナール抗p38MAPキナーゼ, 活性化 (二リン酸化型p38) マウス宿主抗体

clone P38-TY, purified from hybridoma cell culture, buffered aqueous solution

別名:

抗MAPキナーゼ, p38, 活性化型抗体

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About This Item

MDL番号:
UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.44

由来生物

mouse

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

purified from hybridoma cell culture

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

P38-TY, monoclonal

形状

buffered aqueous solution

化学種の反応性

rat, human, mouse

濃度

~2 mg/mL

テクニック

immunocytochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
microarray: suitable
western blot: 1 μg/mL using whole cell extract from a rat fibroblast cell line, Rat1, activated with sorbitol

アイソタイプ

IgG2a

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... MAPK14(1432)
mouse ... Mapk14(26416)
rat ... Mapk14(81649)

詳細

Monoclonal Anti-p38 MAP Kinase, Activated (Diphosphorylated p38) (mouse IgG2a isotype) is derived from the P38-TY hybridoma produced by the fusion of mouse myeloma cells and splenocytes from BALB/c mice. The p38 mitogen-activated protein kinases (MAPK) comprises the stress-activated protein kinase (SAPK) 2b, SAPK3 and SAPK4 (also termed p38β-δ). All these kinases contain a glycine residue in their TXY(Thr−Xaa−Tyr motif) activation motif.

特異性

二リン酸化された活性型のp38 MAPキナ-ゼおよび類縁のアイソフォ-ムと特異的に反応します。p38 MAPキナ-ゼの非リン酸化型および一リン酸化型分子をはじめ、非リン酸化型, 一リン酸化型, 二リン酸化型のJNKやERK-MAPキナ-ゼは認識されません。抗体が認識するエピト-プには、p38 MAPキナ-ゼの調節部位内のリン酸化スレオニンおよびチロシン(Thr180-Gly181-Tyr182)が含まれています。

免疫原

Synthetic peptide HTDDEMpTGpYVATR corresponding to the phosphorylated form of p38 MAP kinase activation loop, coupled to KLH.

アプリケーション

Monoclonal Anti-p38 MAP Kinase, Activated (Diphosphorylated p38) antibody produced in mouse may be used in immunoblotting, enzyme linked immunosorbent assay (ELISA), immunostaining, western blotting, immunohistochemistry and in immunocytochemistry.

生物化学的/生理学的作用

The p38 mitogen-activated protein kinases (MAPK) are activated by phosphorylation of both tyrosine (Y) and threonine (T) residues organized in a TXY motif. The residue in between the two phosphorylated residues determines the specificity of activation of the MAPKs, and is glutamic acid for extracellular-signal regulated kinase (ERK) (TEY), proline for c-Jun N-terminal kinases (JNK) and glycine for p38 MAPK. Phosphorylation of both tyrosine and threonine is essential for the full activation of all MAPKs. ERK generally transmits signals leading to cell proliferation, p38 MAPK and JNK are both mostly stress-responsive kinases3 and have been implicated in cell death in several cellular systems. Antibodies reacting specifically with activated p38 MAPK are useful tools in the study of the intracellular location of p38 MAPK enzymes, and in sorting out the signal transduction pathways of the MAPK superfamily.

物理的形状

0.01M PBS溶液 (pH 7.4, 15mMアジ化ナトリウム含有)。

調製ノート

バイオリアクタ-で増殖させたハイブリド-マの培養上清から精製。

免責事項

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

nwg

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

M8177-VAR:
M8177-BULK:
M8177-.2ML:


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p38 MAP kinases in the heart
Yokota T and Wang Y
Gene, 575(2), 369-376 (2016)
The p38 MAPK stress pathway as a tumor suppressor or more
Mathew L andGuan C
Frontiers in Bioscience, 13, 3581-3581 (2008)
p38 MAP-kinases pathway regulation, function and role in human diseases
Cuenda A and Rousseau S
Biochimica et Biophysica Acta, 1773(8), 1358-1375 (2007)
Paul T G Elkington et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 175(8), 5333-5340 (2005-10-08)
Pulmonary cavitation is vital to the persistence and spread of Mycobacterium tuberculosis (MTb), but mechanisms underlying this lung destruction are poorly understood. Fibrillar type I collagen provides the lung's tensile strength, and only matrix metalloproteinases (MMPs) can degrade it at
Matrix metalloproteinase-1 is regulated in tuberculosis by a p38 MAPK-dependent, p-aminosalicylic acid-sensitive signaling cascade
Rand L, et al.
Journal of Immunology, 182(9), 5865-5872 (2009)

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