おすすめの製品
由来生物
synthetic
製品種目
BioReagent
アッセイ
≥97% (TLC)
形状
powder
テクニック
cell culture | mammalian: suitable
溶解性
1 N NH4OH: 20 mg/mL
保管温度
−20°C
InChI
1S/C18H10N2O4/c1-5-13-9-7(3-19-13)12-10-8(11(9)17(23)15(5)21)4-20-14(10)6(2)16(22)18(12)24/h3-4,19-20H,1-2H3
InChI Key
XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N
類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド
詳細
メラニンは、動物、植物、細菌、真菌に存在している代表的な色素です。フェノール化合物インドール化合物の重合化により形成される非晶質ポリマーです。
アプリケーション
メラニンは、次の用途で使用されています：
- マッソン・フォンタナ染色のための正常ヒト角化細胞の培養
- 正常ヒト表皮メラノサイトおよび固定化ヒトケラチノサイトにおけるメラニン含有量の測定におけるスタンダードとして
- ヒト皮膚または色素性母斑および黒色腫を模倣するための吸収体として
生物化学的／生理学的作用
メラニンは、カモフラージュやエネルギーハーベスティングにおいて役割を果たしています。また、電離UV放射線からの保護、病原体に対する宿主防御などの生物要因および熱、低温、浸透圧ストレスなどの非生物要因に対する保護においても役に立ちます。メラニンは、強力なカチオンキレート剤として機能し、フリーラジカル捕捉活性を促進するため、複数の光保護クリームの成分となっています。メラニンは、細胞培養における光保護剤として有用である可能性があります。
調製ノート
過酸化水素でチロシンを酸化することにより調製されています。
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
M0418-250MG:
M0418-VAR:
M0418-100MG:
M0418-5G:
M0418-1G:
M0418-BULK:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
この製品を見ている人はこちらもチェック
Michael Waisberg et al.
PloS one, 7(1), e29493-e29493 (2012-01-14)
Malaria has had the largest impact of any infectious disease on shaping the human genome, exerting enormous selective pressure on genes that improve survival in severe malaria infections. Modern humans originated in Africa and lost skin melanization as they migrated
Naira V Margaryan et al.
International journal of molecular sciences, 17(3), 418-418 (2016-03-25)
Expression of Nodal, a Transforming Growth Factor-beta (TGF-β) related growth factor, is associated with aggressive melanoma. Nodal expression in adult dysplastic nevi may predict the development of aggressive melanoma in some patients. A subset of pediatric patients diagnosed with giant
Li Ni-Komatsu et al.
Molecular pharmacology, 74(6), 1576-1586 (2008-09-20)
A series of quinolines, including chloroquine and quinine, were identified as potent pigmentation inhibitors through screening a compound library in murine melanocytes. Structure-activity relationship analysis indicated that 4-substituted amino groups with a tertiary amine side chain, such as chloroquine, were
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）