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Merck

HPA006988

Sigma-Aldrich

抗ZMPSTE24抗体 ウサギ宿主抗体

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

別名:

抗CAAXプレニルプロテアーゼ1ホモログ抗体 ウサギ宿主抗体, 抗FACE-1抗体 ウサギ宿主抗体, 抗ジンクメタロプロテイナーゼSte24ホモログ抗体 ウサギ宿主抗体, 抗ファルネシル化タンパク質変換酵素1抗体 ウサギ宿主抗体, 抗プレニルタンパク質特異的エンドプロテアーゼ1抗体 ウサギ宿主抗体

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
Human Protein Atlas Number:
NACRES:
NA.43

由来生物

rabbit

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

製品種目

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

フォーム

buffered aqueous glycerol solution

化学種の反応性

human

テクニック

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunohistochemistry: 1:20-1:50

免疫原配列

KTTTHVPPELGQIMDSETFEKSRLYQLDKSTFS

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

免疫原

CAAXプレニルプロテア-ゼ1ホモログのPrEST(recombinant protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。

アプリケーション

Prestige抗体®は、Human Proteome Resource(HPR)プロジェクト(www.proteinatlas.org)によって開発・実証されたAtlas抗体です。抗体はすべて、数百の正常組織・疾病組織に対する免疫組織染色試験を行っています。これらの染色画像はHuman Protein Atlas(HPA)サイトで[Image Gallery]リンクをクリックするとご覧いただけます。さらに、ほとんどのPrestige抗体はプロテインアレイおよびウェスタンブロッティングの試験を行っています。試験のプロトコールおよびPrestige抗体、HPAに関する情報はsigma.com/prestigeをご覧ください。

生物化学的/生理学的作用

ZMPSTE24 (Zinc metallopeptidase STE24) is a nuclear membrane zinc metalloprotease. It possesses seven transmembrane α-helical barrel shaped structure with a large, water-filled, intramembrane chamber across periphery. It also has a zinc metalloprotease domain with the catalytic site facing into the intramembrane chamber. It endoproteolytically cleaves prelamin A, a component of the nuclear lamina intermediate filaments. The absence of this cleaving activity leads to the prelamin A accumulation in cells that further causes laminopathies with premature aging disease progeria and metabolic disorders. Mutation in ZMPSTE24 also causes a rare autosomal recessive progeroid syndrome, mandibuloacral dysplasia (MAD).

特徴および利点

Prestige Antibodies® are highly characterized and extensively validated antibodies with the added benefit of all available characterization data for each target being accessible via the Human Protein Atlas portal linked just below the product name at the top of this page. The uniqueness and low cross-reactivity of the Prestige Antibodies® to other proteins are due to a thorough selection of antigen regions, affinity purification, and stringent selection. Prestige antigen controls are available for every corresponding Prestige Antibody and can be found in the linkage section.

Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
  • IHC tissue array of 44 normal human tissues and 20 of the most common cancer type tissues.
  • Protein array of 364 human recombinant protein fragments.

関連事項

Corresponding Antigen APREST70780

物理的形状

PBS溶液 (pH 7.2, 40%グリセロ-ル, 0.02%アジ化ナトリウム含有)

法的情報

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

HPA006988-25UL:
HPA006988-100UL:


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Y Miyoshi et al.
Clinical genetics, 73(6), 535-544 (2008-04-26)
Mandibuloacral dysplasia (MAD) is a rare autosomal recessive progeroid syndrome, characterized by mandibular hypoplasia, acroosteolysis affecting distal phalanges and clavicles, delayed closure of the cranial sutures, atrophic skin, and lipodystrophy. Recently, mutations in lamin A/C (LMNA) and zinc metalloprotease (ZMPSTE24)
Jemima Barrowman et al.
Biological chemistry, 390(8), 761-773 (2009-05-21)
ZMPSTE24 is an integral membrane zinc metalloprotease originally discovered in yeast as an enzyme (called Ste24p) required for maturation of the mating pheromone a-factor. Surprisingly, ZMPSTE24 has recently emerged as a key protease involved in human progeroid disorders. ZMPSTE24 has
Andrew Quigley et al.
Science (New York, N.Y.), 339(6127), 1604-1607 (2013-03-30)
Mutations in the nuclear membrane zinc metalloprotease ZMPSTE24 lead to diseases of lamin processing (laminopathies), such as the premature aging disease progeria and metabolic disorders. ZMPSTE24 processes prelamin A, a component of the nuclear lamina intermediate filaments, by cleaving it

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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