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Merck

G9793

Sigma-Aldrich

N-グリコリルノイラミン酸

≥95% (HPLC), semisynthetic

別名:

Neu5Glc, NeuNGl

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C11H19NO10
CAS番号:
分子量:
325.27
Beilstein:
1716828
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

由来生物

semisynthetic

品質水準

アッセイ

≥95% (HPLC)

形状

powder

テクニック

LC/MS: suitable

不純物

water (Karl Fischer)

white

溶解性

water: soluble 20 mg/mL

適合性

suitable for LC-MS

アプリケーション

metabolomics

保管温度

−20°C

SMILES記法

[H][C@]1(O[C@@](O)(C[C@H](O)[C@H]1NC(=O)CO)C(O)=O)[C@H](O)[C@H](O)CO

InChI

1S/C11H19NO10/c13-2-5(16)8(18)9-7(12-6(17)3-14)4(15)1-11(21,22-9)10(19)20/h4-5,7-9,13-16,18,21H,1-3H2,(H,12,17)(H,19,20)/t4-,5+,7+,8+,9+,11-/m0/s1

InChI Key

FDJKUWYYUZCUJX-AJKRCSPLSA-N

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詳細

N-グリコリルノイラミン酸(Neu5Gc)は、ブタでは合成されますがヒトでは合成されない非ヒトシアル酸分子であり、哺乳動物の代謝産物および抗原としての役割があります。このヒドロキシル化したシアル酸、すなわちN-アセチルノイラミン酸の特徴は、窒素上のグリコリル置換基とアノマー中心のベータ配置です。N-グリコリルノイラミン酸の生合成には、シチジン一リン酸-N-アセチルノイラミン酸(CMP-Neu5Ac)ヒドロキシラーゼの酵素活性が関与します。
ヒトでは、N-アセチルノイラミン酸をNeu5Gcに変換する酵素であるCMP-Neu5Acヒドロキシラーゼに影響を与える遺伝子変異の結果、内因性生成が欠如します。しかし、Neu5Gcは、赤身の肉や乳製品などの食事源からの外部摂取を通じてヒトの細胞に蓄積する可能性があります。N-グリコリルノイラミン酸は、細胞生物学、メタボロミクス、生化学研究に利用できる多用途の化合物です。

アプリケーション

N-グリコリルノイラミン酸は、以下の用途に使用されています:
  • バイオフィルム形成促進のためのマイクロタイターバイオフィルムの方法論的アプローチにおける糖として
  • カイコの神経系におけるシアル酸を測定するため、また異なる発達段階におけるシアル酸の変動を明らかにするための標準物質として
  • 蛍光発生化合物として1,2-ジアミノ-4,5-メチレンジオキシベンゼン(DMB)を用いてシアル酸(Sia)種の分子種を検出する高速液体クロマトグラフィー(HPLC)分析の標準物質として

生物化学的/生理学的作用

N-グリコリルノイラミン酸(Neu5Gc)は、抗Neu5Gc抗体とシアル酸結合タンパク質のプロファイリングに重要なツールとして機能します。

特徴および利点

  • メタボロミクス、生化学、細胞生物学の研究に理想的
  • 多用途でさまざまな研究室および研究用途に適応可能

その他情報

お客様の研究に対するメルクの多様な単糖製品を包括的に理解していただくには、ぜひメルクの炭水化物カテゴリーページをご覧ください。
メルクの一連のバイオケミカル製品に関する追加情報につきましては、こちらのフォームに記入してください。

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製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

G9793-VAR:
G9793-10MG:
G9793-BULK:
G9793-25MG:


試験成績書(COA)

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Potential impact of the non-human sialic acid N-glycolylneuraminic acid on transplant rejection risk.
Vered Padler-Karavani et al.
Xenotransplantation, 18(1), 1-5 (2011-02-24)
Xing Yu et al.
Journal of virology, 86(24), 13456-13466 (2012-10-05)
The rotavirus spike protein domain VP8* is essential for recognition of cell surface carbohydrate receptors, notably those incorporating N-acylneuraminic acids (members of the sialic acid family). N-Acetylneuraminic acids occur naturally in both animals and humans, whereas N-glycolylneuraminic acids are acquired
Nobuyoshi Hayashi et al.
Cancer science, 104(1), 43-47 (2012-09-26)
Gangliosides are glycosphingolipids found on the cell surface. They act as recognition molecules or signal modulators and regulate cell proliferation and differentiation. N-glycolylneuraminic acid (NeuGc)-containing gangliosides have been detected in some neoplasms in humans, although they are usually absent in
Eiki Maeda et al.
Analytical chemistry, 84(5), 2373-2379 (2012-03-08)
Minor N-linked glycans containing N-glycolylneuraminic acid residues and/or α-Gal epitopes (i.e., galactose-α1,3-galactose residues) have been reported to be present in recombinant monoclonal antibody (mAb) therapeutics. These contaminations are due to their production processes using nonhuman mammalian cell lines in culture
Nabin B Basnet et al.
Xenotransplantation, 17(6), 440-448 (2010-12-17)
A number of carbohydrate structures apart from Galα1-3Galβ1-4GlcNAc (Gal) have been implicated as potential xenoantigens. Epitopes of another carbohydrate structure, namely N-glycolylneuraminic acid (NeuGc), are widely expressed on the surfaces of endothelial cells of all mammals, except humans, and are

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