コンテンツへスキップ
Merck

G113

Sigma-Aldrich

GR 64349

>96%

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C42H68N10O11S
CAS番号:
分子量:
921.11
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

品質水準

アッセイ

>96%

保管温度

−20°C

SMILES記法

CSCC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)N1CC[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN)C(C)C)C1=O)C(N)=O

InChI

1S/C42H68N10O11S/c1-23(2)19-32(40(61)46-27(35(45)56)15-18-64-5)52-17-14-28(42(52)63)47-41(62)34(24(3)4)51-38(59)29(20-25-11-7-6-8-12-25)49-39(60)31(22-53)50-37(58)30(21-33(54)55)48-36(57)26(44)13-9-10-16-43/h6-8,11-12,23-24,26-32,34,53H,9-10,13-22,43-44H2,1-5H3,(H2,45,56)(H,46,61)(H,47,62)(H,48,57)(H,49,60)(H,50,58)(H,51,59)(H,54,55)/t26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,34-/m0/s1

InChI Key

HVUNRXRFMQDMBO-NOJSRKIXSA-N

遺伝子情報

human ... TACR2(6865)
mouse ... TACR2(21337)
rat ... TACR2(25007)

Amino Acid Sequence

Lys-Asp-Ser-Phe-Val-Gly-R-γ-lactam-Leu-Met-NH2

詳細

Neurokinin (NK) receptors are acted upon by tachykinins or neurokinins namely, NKA and NKB. These are endogenous ligands. An exogenous agonist/ligand for NK2 is GR 64349 peptide.

生物化学的/生理学的作用

GR 64349 peptide acts as an agonist of neurokinin (NK2) receptor, which leads to reduced NK2 response to kainate and AMPA (α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid), but not to NMDA (N-methyl-D-aspartate).

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

G113-BULK:
G113-5MG:
G113-1MG:
G113-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Rajesh Gour et al.
European journal of medicinal chemistry, 178, 552-570 (2019-06-20)
We report herein the synthesis and anticancer activity of a set of novel S-linked artemisinins bearing an aliphatic/aromatic/heterocyclic nucleus as a substituent on the sulfur. The compounds were prepared from artemisinin via its lactol-form by an acid-catalyzed condensation of the
Lesley Marson et al.
European journal of pharmacology, 819, 261-269 (2017-12-15)
The suitability of various neurokinin-2 (NK2) receptor agonists and routes of administration to elicit on-demand voiding of the bladder and bowel, as future therapy for individuals with spinal cord injury, was examined using a rat model. The current study examined
S Guard et al.
Neurochemistry international, 18(2), 149-165 (1991-01-01)
The use of selective agonists in both functional and binding studies has provided unequivocal evidence for the existence of three types of tachykinin receptor (NK(1), NK(2) and NK(3)); there is also preliminary evidence for the existence of further subtypes. These
B A Chizh et al.
British journal of pharmacology, 115(6), 1013-1019 (1995-07-01)
1. The effects of selective tachykinin (neurokinin, NK) NK1 and NK2 receptor antagonists have been examined on spinal neurones in alpha-chloralose anaesthetized, spinalized rats. They were tested for effects on responses both to excitatory amino acids (EAA) and to noxious
R M Hagan et al.
Neuropeptides, 19(2), 127-135 (1991-06-01)
The pharmacological profiles of two novel neurokinin agonists have been investigated. delta Ava[L-Pro9,N-MeLeu10]SP(7-11) (GR73632) and [Lys3,Gly8-R-gamma-lactam-Leu9] NKA(3-10) (GR64349) are potent and selective agonists at NK-1 and NK-2 receptors respectively. In the guinea-pig isolated trachea preparation, contractions induced by these agonists

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)