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Merck

D9542

Sigma-Aldrich

DAPI

for nucleic acid staining

別名:

4′,6-ジアミジノ-2-フェニルインドール 二塩酸塩, 2-(4-アミジノフェニル)-6-インドールカルバミジン 二塩酸塩, DAPI 二塩酸塩

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C16H15N5 · 2HCl
CAS番号:
分子量:
350.25
Beilstein:
4894417
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.52

グレード

for molecular biology

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

テクニック

transfection: suitable

溶解性

H2O: 20 mg/mL
PBS: insoluble

&ε; (減衰係数)

30 at 263 nm in H2O at 1 mM

蛍光検出

λex 340 nm; λem 488 nm (nur DAPI)
λex 364 nm; λem 454 nm (DAPI-DNA-Komplex)

適合性

suitable for fluorescence

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Cl.Cl.NC(=N)c1ccc(cc1)-c2cc3ccc(cc3[nH]2)C(N)=N

InChI

1S/C16H15N5.2ClH/c17-15(18)10-3-1-9(2-4-10)13-7-11-5-6-12(16(19)20)8-14(11)21-13;;/h1-8,21H,(H3,17,18)(H3,19,20);2*1H

InChI Key

FPNZBYLXNYPRLR-UHFFFAOYSA-N

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詳細

DAPI(4',6-ジアミジノ-2-フェニルインドールジヒドロクロリド)は、DNAと結合する細胞透過性の蛍光色素です。
heat or sonication may be required. Solutions stored in the dark at room temperature or 4 °C should be stable for 2 to 3 weeks.

アプリケーション

DAPIはアガロ-スゲル中の臭化エチジウムによるDNA染色よりも数倍高い感度を示します。DNAの蛍光フットプリンティングにも使用可能で、また、二本鎖形成を特異的に可視化するためブロッティングの際にアニ-リングしているプロ-ブを検出でき、フロ-サイトメトリ-を使用することでアポト-シス中のDNA変化の調査やDNA量の分析が可能です。DAPI染色は、マイコプラズマに対する高感度かつ特異的な検出方法であることも示されています。
次のことに適しています
  • アガロースゲル中のDNA染色
  • アポトーシスにおけるDNA変化の解析
  • マイコプラズマの検出
  • DNAのフォトフットプリンティング
  • 細胞の免疫蛍光染色

DAPIは以下のことに使用されています:-
  • 微生物コンタミネーションの迅速モニタリング
  • クロモソームバンディング技術
  • アポトーシス細胞の検出
  • Bacillus subtilis DNAにおけるDisA(DNAインテグリティスキャニングタンパク質)の移動を追跡するための蛍光顕微鏡解析
  • 成熟花粉粒の染色(0.5 mg/mL)

生物化学的/生理学的作用

細胞透過性を有し、副溝に結合するDNA用蛍光プロ-ブです。二本鎖DNAの副溝に(ATリッチなDNAを優先して)結合し、DAPI単独よりも約20倍強い蛍光を発する安定な複合体を形成します。

注意

遮光保存してください。

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製品番号
詳細
価格

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1A - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

D9542-50MG-PW:
D9542-50MG:
D9542-10MG:
D9542-RSAMPLE:
D9542-1MG:
D9542-5MG-PW:
D9542-10MG-PW:
D9542-1MG-PW:
D9542-5MG:
D9542-VAR:
D9542-BULK:


試験成績書(COA)

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Yona Goldshmit et al.
Brain and behavior, 4(2), 187-200 (2014-04-01)
A major impediment for recovery after mammalian spinal cord injury (SCI) is the glial scar formed by proliferating reactive astrocytes. Finding factors that may reduce glial scarring, increase neuronal survival, and promote neurite outgrowth are of major importance for improving
K Nakajima et al.
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Yan Li et al.
Toxicology letters, 154(3), 225-233 (2004-10-27)
Excessive exposure to synthetic and endogenous estrogens has been associated with the development of cancer in several tissues including the breast. 4-Hydroxyequilenin (4-OHEN), a major catechol metabolite of equine estrogens present in Premarin, an estrogen replacement formulation, has been shown
Michal Bejerano-Sagie et al.
Cell, 125(4), 679-690 (2006-05-23)
In response to DNA damage, cells activate checkpoint signaling cascades to control cell-cycle progression and elicit DNA repair in order to maintain genomic integrity. The sensing and repair of lesions is critical for Bacillus subtilis cells entering the developmental process
R Howden et al.
Genetics, 149(2), 621-631 (1998-06-11)
As a strategy for the identification of T-DNA-tagged gametophytic mutants, we have used T-DNA insertional mutagenesis based on screening for distorted segregation ratios by antibiotic selection. Screening of approximately 1000 transgenic Arabidopsis families led to the isolation of eight lines

資料

Regulation of the cell cycle involves processes crucial to the survival of a cell, including the detection and repair of genetic damage as well as the prevention of uncontrolled cell division associated with cancer. The cell cycle is a four-stage process in which the cell 1) increases in size (G1-stage), 2) copies its DNA (synthesis, S-stage), 3) prepares to divide (G2-stage), and 4) divides (mitosis, M-stage). Due to their anionic nature, nucleoside triphosphates (NTPs), the building blocks of both RNA and DNA, do not permeate cell membranes.

The Comet Assay, also called single cell gel electrophoresis (SCGE), is a sensitive and rapid technique for quantifying and analyzing DNA damage in individual cells.

Available Fluorescent in situ hybridization (FISH) procedures, reagents and equipment.

Available Fluorescent in situ hybridization (FISH) procedures, reagents and equipment.

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プロトコル

Immunocytochemistry (ICC) Cell Capture Imaging Reagent and protocol for eliminating wash steps, and is highly effective in applications involving rare cells, low cell count samples, and limited access samples.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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