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Merck
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D1306

Sigma-Aldrich

デブリソキン 硫酸

別名:

3,4-ジヒドロ-2(1H)-イソキノリンカルボキシミダミド, Ro 5-33071, デブリソキン 硫酸

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About This Item

化学式:
C20H26N6 · H2SO4
CAS番号:
581-88-4
分子量:
448.54
EC Number:
209-472-4
MDL番号:
MFCD00153791
UNSPSCコード:
12352204
PubChem Substance ID:
24277710
NACRES:
NA.32

アッセイ

≥98% (TLC)

品質水準

200

形状

powder

mp

285 °C

溶解性

H2O: 20 mg/mL (with heat)

保管温度

room temp

SMILES記法

OS(O)(=O)=O.NC(=N)N1CCc2ccccc2C1.NC(=N)N3CCc4ccccc4C3

InChI

1S/2C10H13N3.H2O4S/c2*11-10(12)13-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-13;1-5(2,3)4/h2*1-4H,5-7H2,(H3,11,12);(H2,1,2,3,4)

InChI Key

CAYGYVYWRIHZCQ-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... SLC6A2(6530)

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生物化学的／生理学的作用

Debrisoquine is an anti-hypertensive agent. It is metabolized by cytochrome P4502D6.

基質

シトクロムP450 CYP2D6の基質, シトクロムP450の遺伝的多型に対する指標。

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302

注意書き

P301 + P312 + P330

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

試験成績書（COA）

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E Jacqz-Aigrain et al.
Biochemical pharmacology, 41(11), 1657-1663 (1991-06-01)
Interindividual variations of debrisoquine metabolism was recently identified in non-human primates tested in vivo. The catalytical and immunological characterization of cytochrome P450IID subfamily was undertaken in hepatic microsomes from extensive metabolizer primates. The NADPH/O2 mediated metabolism of debrisoquine, dextromethorphan and
N E Caporaso et al.
Environmental health perspectives, 98, 101-105 (1992-11-01)
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J W Ho et al.
Analytical biochemistry, 203(2), 348-351 (1992-06-01)
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The debrisoquine metabolic phenotype and DNA-based assays: implications of misclassification for the association of lung cancer and the debrisoquine metabolic phenotype.
Caporaso N E, et al.
Environmental Health Perspectives, 98, 101-105 (1992)
B Clement et al.
Biochemical pharmacology, 46(12), 2249-2267 (1993-12-14)
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資料

Phase I Drug Metabolism

Phase I biotransformation reactions introduce or expose functional groups on the drug with the goal of increasing the polarity of the compound. Although Phase I drug metabolism occurs in most tissues, the primary and first pass site of metabolism occurs during hepatic circulation.

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