コンテンツへスキップ
Merck

P1951

Sigma-Aldrich

ファロイジン–テトラメチルローダミンBイソチオシアネート

sequence from Amanita phalloides(synthetic: peptide sequence)

別名:

ファロイジン-TRITC

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C60H70N12O13S2
分子量:
1231.40
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352116
NACRES:
NA.32

由来生物

sequence from Amanita phalloides (synthetic: peptide sequence)

品質水準

形状

solid

蛍光検出

λex 540-545 nm; λem 570-573 nm

保管温度

−20°C

関連するカテゴリー

詳細

ファロイジンは、デスキャップマッシュルームAmanita phalloides(タマゴテングタケ)が産生するファロトキシンです。これは、アクチンと相互作用する環状ペプチドであり、ファロイジン中毒ラットを用いて最初に同定されました。これは、6位のトリプトファンと3位のシステインとの間に架橋を有する本質的に環状のヘプタペプチドです。ファロイジンのアミノ酸7の側鎖(γ-δ-ジヒドロキシロイシン)は修飾されやすいため、蛍光標識ファロイジン化合物を生成できます。

アプリケーション

蛍光ファロトキシンは、線維状のアクチンの同定に使用される場合があります。

ファロイジン-テトラメチルローダミンBイソチオシアネートは、以下の目的で使用されています。
  • 線維状アクチン(F-アクチン)を染色するための免疫蛍光検査に
  • 免疫細胞化学的分析および細胞化学的分析時に細胞を染色することに
  • 蛍光顕微鏡のためにアクチン微小線維を標識することに

生物化学的/生理学的作用

ファロイジンはポリマーアクチンと相互作用しますが、オリゴマーまたはモノマー形とは相互作用しません。この相互作用は、解重合や分解に耐える非常に安定したアクチン線維につながります。ラットでは、この毒素は肝臓の出血による死亡を誘発し、細胞は異常なアクチンクラスター形成を示します。アクロジンに対するファロイジンの親和性は、蛍光標識ファロイジン化合物が誘導体化された後も有意に変化することはありません。これらの化合物は、真核細胞内のアクチン構造および組織化を研究するために使用できます。
重合体のFアクチンに結合して安定化させ、アクチンリッチ構造の機能を阻害する毒素です。

その他情報

混合異性体を含むことがあります

ピクトグラム

Skull and crossbones

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

保管分類コード

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Elena Maria Boggio et al.
Molecular neurobiology, 56(9), 5987-5997 (2019-02-02)
Perineuronal nets (PNNs) are condensed structures in the extracellular matrix that mainly surround GABA-ergic parvalbumin-positive interneurons in the adult brain. Previous studies revealed a parallel between PNN formation and the closure of the critical period. Moreover, ocular dominance plasticity is
Joan Röhl et al.
Traffic (Copenhagen, Denmark), 20(9), 661-673 (2019-07-13)
Macrophage migration into injured or infected tissue is a key aspect in the pathophysiology of many diseases where inflammation is a driving factor. Membrane-type-1 matrix metalloproteinase (MT1-MMP) cleaves extracellular matrix components to facilitate invasion. Here we show that, unlike the
Emiko Hiraoka et al.
Breast cancer (Tokyo, Japan), 26(5), 581-593 (2019-03-05)
Pseudopodia are actin-rich ventral protrusions associated with cell motility and cancer cell invasion. We previously applied our established method of using excimer laser cell etching to isolate pseudopodial proteins from MDA-MB-231 breast cancer cells. We later identified 14-3-3γ as an
E Wulf et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 76(9), 4498-4502 (1979-09-01)
A fluorescent derivative of phalloidin has been synthesized possessing high affinity to filamentous actin. This compound was used for visualization of actin-containing structures in eukaryotic nonmuscle cells. Due to its low molecular weight (1250), fixation for formaldehyde was sufficient to
Fluorescent phallotoxins as probes for filamentous actin.
H Faulstich et al.
Journal of muscle research and cell motility, 9(5), 370-383 (1988-10-01)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)