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Merck

B4563

Sigma-Aldrich

ビサントレン二塩酸塩

≥98% (HPLC)

別名:

NSC 337766, ビス((4,5-ジヒドロ-1H-イミダゾール-2-イル)ヒドラゾン)-9,10-アントラセンジカルボキサルデヒド二塩酸塩

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C22H22N8 ·2HCl
CAS番号:
分子量:
471.39
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

solid

保管条件

desiccated

溶解性

deionized water: 8 mg/mL

保管温度

room temp

SMILES記法

Cl.Cl.C1CN=C(N1)N\N=C\c2c3ccccc3c(\C=N\NC4=NCCN4)c5ccccc25

InChI

1S/C22H22N8.2ClH/c1-2-6-16-15(5-1)19(13-27-29-21-23-9-10-24-21)17-7-3-4-8-18(17)20(16)14-28-30-22-25-11-12-26-22;;/h1-8,13-14H,9-12H2,(H2,23,24,29)(H2,25,26,30);2*1H/b27-13+,28-14+;;

InChI Key

KINULKKPVJYRON-PVNXHVEDSA-N

アプリケーション

Bisantrene (NSC 337766), and its derivatives are topoisomerase II poisons and DNA intercalators. It may be used as model compounds to study P-glycoprotein-mediated multiple drug resistance (MDR1). Bisantrene may be used as a Rac1 inhibitor.

生物化学的/生理学的作用

ビサントレン二塩酸塩は、抗悪性腫瘍薬であり、MDR1基質、DNA干渉物質、トポイソメラーゼII毒でもあります。ビサントレンに対して耐性を示す癌細胞は、P-糖タンパク質を過剰発現する傾向にあります。ビサントレンは、P-糖タンパク質に仲介される多剤耐性を選択するために使用可能です。データから、ビサントレンはP-糖タンパク質の優れた基質であることが示唆されています。
Bisantrene is an anthracene bishydrazone derivative, which has antitumor activity.

ピクトグラム

Exclamation markEnvironment

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

B4563-10MG:
B4563-50MG:
B4563-VAR:
B4563-BULK:


試験成績書(COA)

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G Capranico et al.
Journal of molecular biology, 235(4), 1218-1230 (1994-01-28)
To gain further knowledge of the molecular features of topoisomerase II inhibitors required for drug-receptor complex formation, we investigated the conformational drug determinants of the sequence specificities of drug-stimulated DNA cleavage by computer-aided molecular modeling techniques. DNA sequence specificities of
T P Wunz et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(6), 1549-1553 (1990-06-01)
The relative DNA binding strengths of bisantrene and nine new analogues were measured by spectrophotometric titration and melt transition temperature (Tm) techniques. Data from the spectrophotometric titrations could not be fit by simple Scatchard plots. However, they were fit by
K C Murdock et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(15), 2098-2101 (1993-07-23)
The selective phosphorylation of bisantrene (1) affords bis(phosphonoguanidinic acid) 6, a prodrug with enhanced aqueous solubility (as sodium salt 7) at physiological pH. Unlike 1, in a rat tail vein model, no precipitation was observed when bis(phosphonoguanidinic acid) 6 was
A Spadea et al.
Leukemia & lymphoma, 9(3), 217-220 (1993-02-01)
Because of the lack of standard treatment in refractory and relapsed acute myelogenous leukemia (AML) several new drugs have been employed alone to evaluate their efficacy in this peculiar category of patient. Bisantrene, a new anthracene bishydrazone derivative, has shown
G Visani et al.
Haematologica, 75(6), 527-531 (1990-11-01)
In vitro clonogenic assays may be useful for determining the sensitivity of leukemic cells to chemotherapeutic agents. We evaluated the antileukemic effect of Bisantrene (an anthracene derivative now undergoing phase II clinical trials in relapsed/resistant acute non lymphoid leukemias-ANLL) using

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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