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Merck
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安全性情報

A1625

Sigma-Aldrich

アセトアセチルコエンザイムA ナトリウム塩 水和物

cofactor for acyl transfer

別名:

アセトアセチル-CoANa3

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C25H40N7O18P3S · xNa+ · yH2O
CAS番号:
1420-36-6
分子量:
851.61 (anhydrous free acid basis)
UNSPSCコード:
41106305
PubChem Substance ID:
24890567
NACRES:
NA.51

由来生物

synthetic (Organic)

アッセイ

≥90%

フォーム

powder

溶解性

H2O: soluble~-50 g/L

保管温度

−20°C

SMILES記法

[Na+].[Na+].[Na+].CC(=O)CC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)C(O)C(C)(C)COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1OP([O-])([O-])=O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C25H40N7O18P3S/c1-13(33)8-16(35)54-7-6-27-15(34)4-5-28-23(38)20(37)25(2,3)10-47-53(44,45)50-52(42,43)46-9-14-19(49-51(39,40)41)18(36)24(48-14)32-12-31-17-21(26)29-11-30-22(17)32/h11-12,14,18-20,24,36-37H,4-10H2,1-3H3,(H,27,34)(H,28,38)(H,42,43)(H,44,45)(H2,26,29,30)(H2,39,40,41)/t14-,18-,19-,20+,24-/m1/s1

InChI Key

OJFDKHTZOUZBOS-CITAKDKDSA-N

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アプリケーション

アセトアセチルコエンザイムAチオラ-ゼ(EC 2.3.1.9)の基質です。ノナクチンの生合成に関与します。
アセトアセチル補酵素A（アセトアセチル-CoA）は、以下のようないくつかの酵素の基質として使用されます：逆縮合反応によりアセチル-CoAを生成するアセトアセチル-CoAチオラーゼ（EC 2.3.1）；テルペノイド生合成につながるメバロン酸経路において3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリル（HMG）-CoAを生成する、3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリル補酵素A（CoA）合成酵素（HMGCS）。 アセトアセチル-CoAは、微生物におけるポリ-b-ヒドロキシ酪酸ポリマーの前駆体でもあります。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

A1625-VAR:
A1625-10MG:
A1625-5MG:
A1625-25MG:
A1625-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SLCH7757
058K5055
057K5055
019H5963
012K7054

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Tamay Seker et al.
Applied microbiology and biotechnology, 67(1), 119-124 (2004-09-28)
The mevalonate pathway plays an important role in providing the cell with a number of essential precursors for the synthesis of biomass constituents. With respect to their chemical structure, the metabolites of this pathway can be divided into two groups:
Petri Kursula et al.
Biochemistry, 41(52), 15543-15556 (2002-12-27)
Biosynthetic thiolase catalyzes the formation of acetoacetyl-CoA from two molecules of acetyl-CoA. This is a key step in the synthesis of many biological compounds, including steroid hormones and ketone bodies. The thiolase reaction involves two chemically distinct steps; during acyl
E B Taylor et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 288(6), E1055-E1061 (2005-01-13)
Activation of the AMP-activated protein kinase (AMPK) results in acute changes in cellular metabolism and transcriptional events that make the cell more robust when encountering an energy challenge. AMPK is thought to be inhibited by glycogen, the major storage form
Ryan Sillers et al.
Biotechnology and bioengineering, 102(1), 38-49 (2008-08-30)
Metabolic engineering (ME) of Clostridium acetobutylicum has led to increased solvent (butanol, acetone, and ethanol) production and solvent tolerance, thus demonstrating that further efforts have the potential to create strains of industrial importance. With recently developed ME tools, it is
Michael J Theisen et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 101(47), 16442-16447 (2004-10-23)
The formation of carbon-carbon bonds via an acyl-enzyme intermediate plays a central role in fatty acid, polyketide, and isoprenoid biosynthesis. Uniquely among condensing enzymes, 3-hydroxy-3-methylglutaryl (HMG)-CoA synthase (HMGS) catalyzes the formation of a carbon-carbon bond by activating the methyl group
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