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Merck

A2056

Sigma-Aldrich

アセチル補酵素A 三ナトリウム塩

≥93% (HPLC), powder

別名:

アセチル-S-CoA, アセチルCoA

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C23H35N7O17P3S · 3Na
CAS番号:
分子量:
875.52
MDL番号:
UNSPSCコード:
41106305
PubChem Substance ID:

品質水準

アッセイ

≥93% (HPLC)

形状

powder

溶解性

H2O: 100 mg/mL

保管温度

−20°C

SMILES記法

O[C@H]1[C@](O[C@@H]([C@H]1OP(O)(O)=O)COP(OP(OCC(C)(C)[C@@H](O)C(NCCC(NCCSC(C)=O)=O)=O)(O)=O)(O)=O)([H])N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2.[3Na]

InChI

1S/C23H38N7O17P3S.Na/c1-12(31)51-7-6-25-14(32)4-5-26-21(35)18(34)23(2,3)9-44-50(41,42)47-49(39,40)43-8-13-17(46-48(36,37)38)16(33)22(45-13)30-11-29-15-19(24)27-10-28-20(15)30;/h10-11,13,16-18,22,33-34H,4-9H2,1-3H3,(H,25,32)(H,26,35)(H,39,40)(H,41,42)(H2,24,27,28)(H2,36,37,38);/q;+1/p-1/t13-,16-,17-,18?,22-;/m1./s1

InChI Key

HNLIOWFIXSPFEC-WLYMNMRISA-M

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アプリケーション

アセチル-CoAは、酵素によるアセチル基転移反応において不可欠な、コファクターおよびアシル基キャリアーです。 ミトコンドリアにおけるピルビン酸の酸化的脱炭酸反応、長鎖脂肪酸の酸化、又は特定のアミノ酸の酸化的分解のいずれかによって形成されます。アセチルCoAは、クエン酸回路(クレブス回路)の出発化合物です。 また、脂質生合成における重要な前駆体であり、全ての脂肪酸の炭素の供給源にもなっています。 アセチルCoAは、ピルビン酸カルボキシラーゼ活性を正に調節しています。 神経伝達物質であるアセチルコリンの前駆体です。 ヒストンアセチラーゼ(HAT)は、ヒストンタンパク質と非ヒストンタンパク質の翻訳後アセチル化反応におけるアセチル基使用のためのドナーとして、アセチル-CoAを使用します。
酵素によるアセチル基転移反応における必須の補助因子です。

生物化学的/生理学的作用

アセチルCoAは、酵素によるアセチル期転写反応における必須の補助因子であり、アシル基のキャリアでもあります。ミトコンドリアにおけるピルビン酸の酸化的脱炭酸反応、長鎖脂肪酸の酸化、特定のアミノ酸の酸化的分解のいずれかによって形成されます。アセチルCoAは、クエン酸回路(クレブス回路)の出発化合物です。また、脂質生合成における重要な前駆体であり、すべての脂肪酸の炭素の供給源にもなっています。アセチルCoAは、ピルビン酸カルボキシラーゼ活性を正に調節しています。神経伝達物質であるアセチルコリンの前駆体です。ヒストンアセチラーゼ(HAT)はアセチルCoAを、ヒストンおよび非ヒストンタンパク質の翻訳後アセチル化反応に用いられるアセチル基のドナーとして利用します。

調製ノート

酵素的に調製されています。

その他情報

コエンザイムA誘導体についてのより詳細な技術情報およびリストは、 Acyl Transfer Reagents Resourceを参照してください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type N95 (US)


試験成績書(COA)

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