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Merck

I9381

Sigma-Aldrich

イソバレリル補酵素A リチウム塩 水和物

≥90%

別名:

IV-CoA

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C26H44N7O17P3S · xLi+ · yH2O
分子量:
851.65 (free acid basis)
UNSPSCコード:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.51

品質水準

アッセイ

≥90%

保管温度

−20°C

SMILES記法

[Li+].[Li+].[Li+].[H]O[H].CC(C)CC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1OP(O)([O-])=O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C26H44N7O17P3S.3Li.H2O/c1-14(2)9-17(35)54-8-7-28-16(34)5-6-29-24(38)21(37)26(3,4)11-47-53(44,45)50-52(42,43)46-10-15-20(49-51(39,40)41)19(36)25(48-15)33-13-32-18-22(27)30-12-31-23(18)33;;;;/h12-15,19-21,25,36-37H,5-11H2,1-4H3,(H,28,34)(H,29,38)(H,42,43)(H,44,45)(H2,27,30,31)(H2,39,40,41);;;;1H2/q;3*+1;/p-3/t15-,19-,20-,21+,25-;;;;/m1..../s1

InChI Key

RABPIYFVNICBEC-YVBWDKSKSA-K

詳細

イソバレリル補酵素Aは、ロイシン異化の中間体です。Iv-CoAは、アシルCoAシンテターゼ酵素の作用により、β-メチル酪酸から合成されます。イソバレリルCoAのメチルクロトニルCoAへの変換は、ロイシン異化経路のイソバレリルCoAデヒドロゲナーゼ酵素により触媒されます。また、イソバレリルCoAオキシダーゼ酵素は、脂肪酸β-酸化経路におけるこの変換も触媒します。

アプリケーション

イソバレリル補酵素A(IV-CoA)リチウム塩水和物は、以下の用途に使用される場合があります。
  • G.reessiiから得られた無細胞抽出物中のβ-ヒドロキシ-β-メチル酪酸合成の基質として
  • リンパ球から得られたIV-CoAを特性評価するための高速液体クロマトグラフィー(HPLC)に
  • イソバレリルCoAデヒドロゲナーゼアッセイの基質として

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

I9381-5MG:
I9381-BULK:
I9381-VAR:
I9381-10MG:
I9381-1MG:


試験成績書(COA)

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Tobias Bock et al.
Nucleic acids research, 45(4), 2166-2178 (2016-12-13)
Isovaleryl coenzyme A (IV-CoA) is an important building block of iso-fatty acids. In myxobacteria, IV-CoA is essential for the formation of signaling molecules involved in fruiting body formation. Leucine degradation is the common source of IV-CoA, but a second, de
Lee et al.
Archives of microbiology, 169(3), 257-262 (1998-03-28)
Galactomyces reessii accomplishes the enzymatic transformation of beta-methylbutyric acid (isovaleric acid) to beta-hydroxy-beta-methylbutyric acid. The enzymatic basis for this bioconversion was evaluated by analyzing cell-free extracts of G. reessii for enzyme activities commonly associated with leucine catabolism. G. reessii extracts
Taifo Mahmud et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 6(2), 322-330 (2004-12-28)
A biosynthetic shunt pathway branching from the mevalonate pathway and providing starter units for branched-chain fatty acid and secondary metabolite biosynthesis has been identified in strains of the myxobacterium Stigmatella aurantiaca. This pathway is upregulated when the branched-chain alpha-keto acid
Helge B Bode et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 10(1), 128-140 (2008-10-11)
Isovaleryl-CoA (IV-CoA) is usually derived from the degradation of leucine by using the Bkd (branched-chain keto acid dehydrogenase) complex. We have previously identified an alternative pathway for IV-CoA formation in myxobacteria that branches from the well-known mevalonate-dependent isoprenoid biosynthesis pathway.
Helge B Bode et al.
Journal of bacteriology, 188(18), 6524-6528 (2006-09-06)
Isovaleryl-coenzyme A (IV-CoA) is the starting unit for some secondary metabolites and iso-odd fatty acids in several bacteria. According to textbook biochemistry, IV-CoA is derived from leucine degradation, but recently an alternative pathway that branches from the well-known mevalonate-dependent isoprenoid

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