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trans-β-アポ-8′-カロテナール

≥96.0% (UV)

• 別名: アポカロテナール
• 実験式（ヒル表記法）: C₃₀H₄₀O
• CAS番号: 1107-26-2
• 分子量: 416.64
• Beilstein: 2064131
• EC Number: 214-171-6
• MDL番号: MFCD00042626
• UNSPSCコード: 12352205
• PubChem Substance ID: 57646819
• NACRES: NA.79

特性

• 由来生物: synthetic
• アッセイ: ≥96.0% (UV)
• 形状: powder
• 損失: ≤0.5% loss on drying, 20 °C (HV)
• mp: 137-141 °C
• 溶解性: chloroform: 1 mg/mL, clear to very faintly turbid, intense red-orange
• 保管温度: −20°C
• SMILES記法: [H]C(=O)\C(C)=C\C=C\C(C)=C\C=C\C=C(C)\C=C\C=C(C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C
• InChI: 1S/C30H40O/c1-24(13-8-9-14-25(2)16-11-18-27(4)23-31)15-10-17-26(3)20-21-29-28(5)19-12-22-30(29,6)7/h8-11,13-18,20-21,23H,12,19,22H2,1-7H3/b9-8+,15-10+,16-11+,21-20+,24-13+,25-14+,26-17+,27-18+
• InChI Key: DFMMVLFMMAQXHZ-DOKBYWHISA-N

詳細

アプリケーション

• 複合天然抽出物の選択的分析クリーンアップの課題への取り組み：クロロフィル除去の興味深い事例：この研究では、複合天然抽出物の選択的分析クリーンアップの方法論を概説しています。この方法は、trans-β-アポ-8′-カロテナールの純度と安定性を向上させる目的で応用することができ、特にライフサイエンス分野の製造や研究開発の分野で有用です。このアプローチは、合成や保管中の生理活性化合物の完全性を維持するために極めて重要となります（Bijttebier et al., 2014）。

生物化学的／生理学的作用

生体内でβカロテンから生成される、ラットやAh-レセプタ-応答性マウス中のシトクロムP450 1A(CYP1A)誘導物質である天然カロチノイド。

その他情報

逆相 HPLC による柑橘類カロテノイド検出の内部標準。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves, type N95 (US)