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Merck
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安全性情報

239283

Sigma-Aldrich

フッ化水素カリウム

99%

別名:

二フッ化水素カリウム, 重フッ化カリウム

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About This Item

化学式:
KHF2
CAS番号:
7789-29-9
分子量:
78.10
EC Number:
232-156-2
MDL番号:
MFCD00011403
UNSPSCコード:
12352300
PubChem Substance ID:
329752525
NACRES:
NA.55

グレード

for analytical purposes

アッセイ

99%

フォーム

lumps
powder or crystals

mp

239 °C (lit.)

密度

2.37 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

[F-].[K+].F[H]

InChI

1S/2FH.K/h2*1H;/q;;+1/p-1

InChI Key

VBKNTGMWIPUCRF-UHFFFAOYSA-M

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アプリケーション

  • 4′-デオキシ-4′-フルオロカナマイシン A および B の合成：この研究では、フッ素化抗生物質の開発におけるフッ化水素カリウムの合成応用について論じ、選択的フッ素化プロセスにおけるその役割に焦点を当てています（Takahashi Y et al., 1992）。
  • 2-デオキシ-6-O-［2,3-ジデオキシ-4,6-O-イソプロピリデン-2,3-（N-トシルエピミノ）-アルファ-D-マンノピラノシル］-4,5-O-イソプロピリデン-1,3-ジ-N-トシルストレプタミンとフッ化水素カリウムの反応： この論文では、特定の合成条件下でのフッ化水素カリウムの化学的挙動を調査し、複雑な有機変換におけるその役割についての洞察を提供します（Kobayashi Y et al., 1992）。
  • メチル 2,3-無水-α-D-アロピラノシドからのメチル 3-デオキシ-3-フルオロ-α-D-グルコピラノシドの合成研究、および 3′-デオキシ-3′-フルオロカナマイシン A と 3′-クロロ-3′-デオキシカナマイシン A の合成：この研究では、フッ化水素カリウムを使用した修飾糖の合成について詳細に調べ、医薬品開発で重要な新しいグリコシド構造の作成におけるその有用性を示しています（Umemura E et al., 1992）。

ピクトグラム

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H301,H314

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

保管分類コード

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

239283-BULK:
239283-500G:4548173933108
239283-25G:4548173933092
239283-VAR:
239283-2.5KG:4548173933085

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCQ5636
MKCQ2988
MKCN3916
MKCM3067
MKCM2979

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Potassium Hydrogen Fluoride.
Molander GA, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2012)
Reaction of 2-deoxy-6-O-[2,3-dideoxy-4,6-O-isopropylidene-2,3- (N-tosylepimino)-alpha-D-mannopyranosyl]-4,5-O-isopropylidene-1,3-di-N- tosylstreptamine with potassium hydrogenfluoride.
Y Kobayashi et al.
Carbohydrate research, 229(2), 363-368 (1992-05-22)
Gary A Molander et al.
The Journal of organic chemistry, 73(17), 6841-6844 (2008-08-07)
A number of alkynyl pinacolboronates bearing various functional groups were synthesized according to literature methods. These were then stereoselectively reduced to the cis-alkenyl pinacolboronates via hydroboration with dicyclohexylborane followed by chemoselective protodeboronation using acetic acid. Treatment with potassium hydrogen fluoride
Zhibo Liu et al.
Nature protocols, 10(9), 1423-1432 (2015-08-28)
Herein we present a general protocol for the functionalization of biomolecules with an organotrifluoroborate moiety so that they can be radiolabeled with aqueous (18)F fluoride ((18)F(-)) and used for positron emission tomography (PET) imaging. Among the β(+)-emitting radionuclides, fluorine-18 ((18)F)
Matthew J Hesse et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(50), 12444-12448 (2012-11-07)
E-allylic boronic esters undergo a highly diastereoselective protodeboronation with TBAF⋅3 H(2)O to give Z-trisubstituted alkenes. The selectivity can be switched to give predominantly the E-alkene instead by using KHF(2)/TsOH (see scheme). The utility of the methodology has been illustrated in a

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