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Merck

F0048010

Fenofibrate impurity B

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

別名:

2-[4-(4-Chlorobenzoyl)phenoxy]-2-methylpropionic acid, Fenofibric acid

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C17H15ClO4
CAS番号:
分子量:
318.75
Beilstein:
2058973
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

pharmaceutical primary standard

APIファミリー

fenofibrate

メーカー/製品名

EDQM

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O=C(C1=CC=C(OC(C)(C)C(O)=O)C=C1)C2=CC=C(Cl)C=C2

InChI

1S/C17H15ClO4/c1-17(2,16(20)21)22-14-9-5-12(6-10-14)15(19)11-3-7-13(18)8-4-11/h3-10H,1-2H3,(H,20,21)

InChI Key

MQOBSOSZFYZQOK-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... PPARA(5465)

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詳細

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

アプリケーション

Fenofibrate impurity B EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

包装

この製品は発行元の薬局方による供給としてお届けします。現在の単位量については、EDQM reference substance catalogueをご覧ください。

その他情報

Sales restrictions may apply.

ピクトグラム

Exclamation markEnvironment

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

F0048010-10MG:
F0048010-1EA:
F0048010:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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S Pourbaix et al.
Biochemical pharmacology, 33(22), 3661-3666 (1984-11-15)
Hamsters were given a diet containing fenofibrate (0.5% or 0.05%) or its metabolite, LF 2151 (0.15% or 0.015%) or a standard diet for a 3-week period. At the end of this period, the analysis of plasma lipids showed that the
Rapid determination of procetofenic acid in plasma by high-performance liquid chromatography.
M C Caturla et al.
Journal of chromatography, 227(1), 219-222 (1982-01-08)
R Aldini et al.
British journal of pharmacology, 74(3), 611-617 (1981-11-01)
1 Hypolipidaemic agents may increase biliary cholesterol in man, inducing a supersaturated bile. 2 To evaluate this possible side-effect, we have studied bile lipid secretion over a period of 8 h with intact enterohepatic circulation and 4 h with complete
Simple and rapid method for determining procetofenic acid, an active metabolite of procetofen, in biological fluids by solid-phase extraction and high-performance liquid chromatography.
A C Ramusino et al.
Journal of chromatography, 383(2), 419-424 (1986-12-19)
Inactivation of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase in cultured human blood mononuclear cells by procetofenic acid.
C Massaroli et al.
Pharmacological research communications, 14(1), 51-60 (1982-01-01)

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