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Merck
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安全性情報

94876

Supelco

スルバクタム

analytical standard

別名:

(2S,5R)-3,3-ジメチル-7-オキソ-4-チア-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン-2-カルボン酸 4,4-ジオキシド, Betamaze, CP 45899, CP-45,899, ペニシラン酸 1,1-ジオキシド, ペニシラン酸 S,S-ジオキシド, ペニシラン酸 ジオキシド, ペニシラン酸 スルホン

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C8H11NO5S
CAS番号:
68373-14-8
分子量:
233.24
EC Number:
269-878-2
MDL番号:
MFCD00867005
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
329770393
NACRES:
NA.24

グレード

analytical standard

品質水準

100

アッセイ

≥99.0% (HPLC)

シェルフライフ

limited shelf life, expiry date on the label

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

アプリケーション

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC1(C)[C@@H](N2[C@@H](CC2=O)S1(=O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H11NO5S/c1-8(2)6(7(11)12)9-4(10)3-5(9)15(8,13)14/h5-6H,3H2,1-2H3,(H,11,12)/t5-,6+/m1/s1

InChI Key

FKENQMMABCRJMK-RITPCOANSA-N

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アプリケーション

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

ピクトグラム

Health hazard
GHS08

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H317,H334

危険有害性の分類

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

94876-BULK:
94876-10MG:
94876-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCG6806
BCCD1784
BCCC9768
BCCC2708
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33434

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リネゾリド ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

PZ0014

リネゾリド

ペニシリンG ナトリウム塩 96.0-102.0%

Sigma-Aldrich

13752

ペニシリンG ナトリウム塩

アンピシリン anhydrous, 96.0-102.0% (anhydrous basis)

Sigma-Aldrich

A9393

アンピシリン

Shu Xia et al.
PloS one, 9(7), e100707-e100707 (2014-07-02)
To investigate CTX-M genotypes among extended-spectrum β-lactamase-producing Escherichia coli (ESBL-EC) isolated from patients with community-onset and hospital-onset infections in China, their clonality and the distribution of CTX-M variants in different specimens of community-onset and hospital-onset infections. ESBL-EC isolates were collected
A S Levin
Clinical microbiology and infection : the official publication of the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, 8(3), 144-153 (2002-05-16)
Recent studies have highlighted the emergence of infections involving multiresistant Acinetobacter clinical isolates. Sulbactam offers direct antimicrobial activity against Acinetobacter species. Accordingly, co-administration of sulbactam with ampicillin or cefoperazone offers the potential of effective empirical therapy against Acinetobacter and other
M Akova
Clinical microbiology and infection : the official publication of the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, 14 Suppl 1, 185-188 (2007-12-25)
Sulbactam irreversibly inhibits the hydrolytic activity of beta-lactamases. This compound is commercially available in combination with either ampicillin or cefoperazone. In each instance, the activity of the partner antibiotic against beta-lactamase-producing bacteria is restored. One of the particular advantages of
J D Williams
Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America, 24(3), 494-497 (1997-03-01)
beta-Lactamase inhibitors such as sulbactam are beta-lactam compounds that have low antimicrobial activity but are able to inhibit enzymes (beta-lactamases) that destroy beta-lactam antibiotics like penicillins and cephalosporins. The main activity of beta-lactamase inhibitors is directed against plasmid-mediated transferable enzymes
G S Singh
Mini reviews in medicinal chemistry, 4(1), 93-109 (2004-02-03)
Beta-lactam ring-containing compounds such as penicillins, ampicillin, amoxicillin, cephalosporins and carbapenems are among the most famous antibiotics. This article reviews the recent developments in study of cephems, oxacephems, penams and sulbactam. Many of the compounds reviewed have potential antibacterial activity
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