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Merck
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データシートなど

安全性情報

55201

Sigma-Aldrich

DL-α-Hydroxy-β,β-dimethyl-γ-butyrolactone

purum, ≥97.0% (T)

別名:

β,β-Dimethyl-α-hydroxy-γ-butyrolactone, DL-Pantolactone, Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanone

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C6H10O3
CAS番号:
79-50-5
分子量:
130.14
Beilstein:
80958
EC Number:
201-210-7
MDL番号:
MFCD00064333
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
329758090
NACRES:
NA.22

グレード

purum

品質水準

100

アッセイ

≥97.0% (T)

形状

solid

mp

74-78 °C (lit.)

溶解性

H2O: 1 g/10 mL, clear, colorless to almost colorless

SMILES記法

CC1(C)COC(=O)C1O

InChI

1S/C6H10O3/c1-6(2)3-9-5(8)4(6)7/h4,7H,3H2,1-2H3

InChI Key

SERHXTVXHNVDKA-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

DL-α-Hydroxy-β,β-dimethyl-γ-butyrolactone (DL-pantolactone) may be used in the preparation of 3,5-dinitrobenzoyl-DL-pantolactone.

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H319

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

251.6 °F - open cup

引火点(℃)

122 °C - open cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

55201-BULK:
55201-250G:
55201-50G:
55201-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCG6277
BCCG3059
BCCD7932
BCCC5325
BCBZ8825

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The Bacterial Degradation of Pantothenic Acid. III. Enzymatic Formation of Aldopantoic Acid*.
Goodhue CT and Snell EE.
Biochemistry, 5(2), 403-408 (1966)
A G Moĭseenok et al.
Voprosy meditsinskoi khimii, 30(1), 126-128 (1984-01-01)
A gas chromatographic procedure is described for quantitative estimation of alpha-hydroxy-beta 1 beta-dimethyl-gamma-butyrolactone (pantolactone). The chromatography was carried out using "LHM-8MD" apparatus equipped with a flame ionization detector. Columns with chromaton N-AW modified by 5% silicone XE-60 were used, helium
Keiji Sakamoto et al.
Journal of biotechnology, 118(1), 99-106 (2005-06-07)
We developed an enzymatic resolution system for DL-pantoyl lactone that uses immobilized mycelia of Fusarium oxysporum, which produce a lactone-hydrolyzing enzyme (lactonase). The lactonase catalyzes the stereospecific hydrolysis of D-pantoyl lactone. One hundred eighty repeated batch reactions (total reaction time
Atul K Hajare et al.
The Journal of organic chemistry, 76(3), 963-966 (2011-01-05)
An efficient synthesis of potent molluscicidal agent cyanolide A, a glycosidic 16-membered macrolide, starting from D-(-)-pantolactone is reported. Highly stereoselective aldol, oxa-Michael addition, and Yamaguchi macrolactonization are the key steps in the present synthesis.
Bing Chen et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 162(3), 744-756 (2009-10-31)
The levo-lactonase gene of Fusarium proliferatum ECU2002 (EC3.1.1.25) was cloned and expressed in Escherichia coli JM109 (DE3) for biocatalytic resolution of industrially important chiral lactones, including DL-pantoyl lactone which was a key precursor to calcium D-pantothenate. By increasing the biomass
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