コンテンツへスキップ
Merck

40263

Sigma-Aldrich

N,N-ジメチルホルムアミド ジ-tert-ブチルアセタール

technical, ≥90% (GC)

別名:

1,1-ジ-tert-ブトキシ-N,N-ジメチルメチルアミン, 1,1-ジ-tert-ブトキシトリメチルアミン

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
(CH3)2NCH[OC(CH3)3]2
CAS番号:
分子量:
203.32
Beilstein:
969629
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

グレード

technical

品質水準

アッセイ

≥90% (GC)

形状

liquid

屈折率

n20/D 1.413 (lit.)

bp

56-57 °C/8 mmHg (lit.)

密度

0.848 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

CN(C)C(OC(C)(C)C)OC(C)(C)C

InChI

1S/C11H25NO2/c1-10(2,3)13-9(12(7)8)14-11(4,5)6/h9H,1-8H3

InChI Key

DBNQIOANXZVWIP-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

N,N-ジメチルホルムアミドジ-tert-ブチルアセテートは、以下の合成に使用できます:
  • S)-2-(1-tert-ブトキシカルボニル-2-{4-[2-(5-メチル-2-フェニルオキサゾール-4-イル)エトキシ]フェニル}エチルアミノ)安息香酸メチルエステル
  • 3-O-tert-ブチルモルヒネ
  • ピロールおよびインドールカルボン酸のtert-ブチルエステル

その他情報

レビュー;tert-ブチルエステルの合成

ピクトグラム

FlameExclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

95.0 °F - closed cup

引火点(℃)

35 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

40263-BULK-F:
40263-10ML-F:
40263-50ML-F:
40263-INTR-F:
40263-VAR-F:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

U. Widmer
Synthesis, 135-135 (1983)
Convenient synthesis of pyrrole-and indolecarboxylic acid tert-butylesters.
Ludwig J and Lehr M.
Synthetic Communications, 34(20), 3691-3695 (2004)
E Mohacsi et al.
Journal of medicinal chemistry, 25(10), 1264-1266 (1982-10-01)
3-O-tert-Butylmorphine (5) was prepared from 6-O-acetylmorphine (3) via alkylation with N,N-dimethylformamide di-tert-butyl acetal, followed by hydrolytic removal of the 3-(dimethylamino)-2-propenoate group. The same process was used to prepare the tert-butyl ether of levorphanol (6), (-)-3-tert-butoxy-N-methylmorphinan (8). Both 5 and 8
William B Mathews et al.
Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 46(10), 1719-1726 (2005-10-06)
The goal of this study was to synthesize and evaluate in vivo the peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPARgamma) agonist (11)C-GW7845 ((S)-2-(1-carboxy-2-{4-[2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy]phenyl}ethylamino)benzoic acid methyl ester) ((11)C-compound 1). PPARgamma is a member of a family of nuclear receptors that plays a central role
R.F. Abdulla et al.
Tetrahedron, 35, 1675-1675 (1979)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)