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ボランジメチルスルフィド錯体 溶液

2.0 M in THF

• 別名: BMS, トリヒドロ[チオビス[メタン]]ボロン
• 化学式: (CH₃)₂S · BH₃
• CAS番号: 13292-87-0
• 分子量: 75.97
• Beilstein: 3663489
• MDL番号: MFCD00013189
• UNSPSCコード: 12352112
• PubChem Substance ID: 24851530
• NACRES: NA.22

特性

• フォーム: liquid
• 品質水準: 200
• 反応適合性: reagent type: reductant
• 濃度: 2.0 M in THF
• 密度: 0.855 g/mL at 25 °C
• 官能基: thioether
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: B.CSC
• InChI: 1S/C2H6S.BH3/c1-3-2;/h1-2H3;1H3
• InChI Key: RMHDLBZYPISZOI-UHFFFAOYSA-N

詳細

詳細

ボランジメチルスルフィド錯体 (BMS) は、触媒としてのテトラヒドロホウ酸ナトリウムの存在下で、α-ヒドロキシエステルに対して、非常に効率の良い選択的還元剤として働きます。スピロボレートエステルを触媒として用いた、BMSによる種々のプロキラルケトンの不斉ボラン還元 が報告されています。

アプリケーション

ボランジメチルスルフィド錯体(BMS) 溶液は、下記の研究において使用することができます:

• アルキンの1,2-ジオールへのワンポット変換。
• イミノペンチトールの調製。
• エステル、ニトリル及びアミド等の、 代表的な有機官能基の還元。
• デンドリマー的に支持された L-ピロリジノールと共に、インダノン及びテトラノンの不斉還元において使用されます。
• フェロセニル-1,3-ジケトンのキラル 1,3-ジオールへの不斉還元。
• C₃-対称型三脚型ヒドロキシアミドによって触媒されたケトンの高エナンチオ選択的還元。

位置選択的還元剤として使用される反応

反応物は、下記に関連します:

• ヒドロキシアミドホウ素化 / 酸化

かご状化合物の合成

安全性情報

• ピクトグラム: GHS02,GHS08,GHS05,GHS07
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H225,H260,H302 + H312,H318,H335,H336,H351,H360FD
• 注意書き: P210 - P231 + P232 - P280 - P303 + P361 + P353 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1
• ターゲットの組織: Respiratory system
• 補足的ハザード: EUH019
• 保管分類コード: 4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water
• WGK: WGK 1
• 引火点(°F): 1.4 °F - closed cup
• 引火点(℃): -17 °C - closed cup
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter