還元剤
低分子化合物研究における有機合成のための還元反応で必要とされる最適な還元剤を提供しています。注目の還元反応:
Birch(バーチ)還元
Birch還元法は、アレーンを1,4-シクロヘキサジエンに変換します。歴史的には、Birch還元法は大規模反応では適切な選択肢ではありませんでした。しかし、2019年にBaran Groupが発表した改良法により、大規模反応においても適用可能になりました。
Clemmensen(クレメンゼン)還元
Clemmensen還元は、アルデヒドまたはケトンを脱酸素化してメチレン基に変換します。当初の反応では一般的に強酸性条件が用いられましたが、山村氏らが発展させた方法により温和な条件下で反応を進行させることができるようになりました。
関連製品資料
Corey-Bakshi-Shibata(コーリー・バクシ・柴田)還元
Corey-Bakshi-Shibata(CBS)還元法は、ケトンをアルコールに変換するエナンチオ選択的還元です。CBS還元は、創薬に役立つ可能性のある天然物の合成で貴重なツールであることが示されています。
Luche(ルーシェ)還元
Luche還元は、α,β-不飽和カルボニル(エノン)のアリルアルコールへの変換です。この反応により、アルデヒドの存在下でケトンを選択的に還元することができます。
Meerwein–Ponndorf–Verley(メーヤワイン・ポンドルフ・バーレー)還元
Meerwein–Ponndorf–Verley還元法は、アルデヒドまたはケトンをアルコールに変換します。この還元は選択性が高く、アルデヒドとケトンにのみ作用して、その他すべての官能基は無視されます。
Midland Alpine–Borane™(ミッドランド アルピンボラン) 還元
Midland Alpine–Borane™ 還元は、Alpine–Borane™ (アルピンボラン)試薬を用いたさまざまなプロキラルケトンの不斉還元です。Alpine–Borane™ (アルピンボラン)は、(+)-α-ピネンからヒドロホウ素化を介して合成されるキラル還元剤です。
Staudinger(シュタウディンガー)還元
Staudinger還元法は、アジ化物を2段階合成でアミンに変換します。この迅速で高収率の反応は、合成反応ツールボックスの中で有用です。
Wolff–Kishner(ウォルフ・キシュナー)還元
Wolff–Kishner還元は、アルデヒドおよびケトンを強塩基性条件下でアルカンに変換します。長年にわたり、この反応には条件を穏やかにするために多数の改変が加えられており、Huang Minlon改変法やCaglioti反応などが開発されました。
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