コンテンツへスキップ
Merck

11888412001

Roche

PCRヌクレオチド混合物プラス

solution, Roche, pkg of 2 × 100 μL (10 mM each), suitable for RT-PCR

別名:

PCR | ヌクレオチド

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

UNSPSCコード:
41116100

形状

solution

品質水準

使用法

sufficient for 500 reactions

包装

pkg of 2 × 100 μL (10 mM each)

メーカー/製品名

Roche

テクニック

RT-PCR: suitable

colorless

溶解性

water: miscible

保管温度

−20°C

詳細

PCRヌクレオチドMixPLUSは、dATP、dCTP、dGTPのナトリウム塩の無色透明な溶液であり、濃度はそれぞれ10 mMです。dUTPは水中濃度が30 mMでPCRグレードです。このヌクレオチド混合物は、ポリメラーゼ連鎖反応に直接追加できます。
dTTPの代わりにdUTPを組み込むと、ウラシル-DNAグリコシラーゼ(UNG)との以前の反応に由来する汚染したPCR生成物の分解が可能になり、以前の増幅による持ち越し汚染が防止されます。

アプリケーション

  • そのまま使用可能なこのヌクレオチド混合物は、dATP、dGTP、およびdCTPのナトリウム塩(それぞれ濃度が10 mM、dUTPが水中30 mMの濃度)の事前混合済み溶液です。この混合物は、すべてのタイプの増幅反応に使用するのに最適化されています:PCR
  • RT-PCR
  • 持ち越し汚染の防止
PCRまたはRT-PCRの除染を可能にするために、dTTPの代わりにdUTPをPCR生成物に組み込みます。すると、その後の反応はウラシル-DNAグリコシラーゼ(UNG)で処理できます。反応ビンを再度開く必要がなく、ビンを+20°Cで培養するため、汚染した可能性がある、ウラシルを含む増幅生成物が分解されます。このステップでの通常のDNAにはウラシルが含まれず、RNAはUNGの担体として機能しないため、テンプレートDNAおよびRNAは影響を受けないままになります。UNGは、実際のサーモサイクリングプログラムを開始する前に+95°Cで培養することにより不活性化されます。熱に不安定なウラシル-DNAグリコシラーゼは、+95°Cで2分間培養すると既に完全に不活性化されるため、特に有用です。大腸菌由来の天然酵素は、反応混合物を+95°Cで10分間培養することを要求します。熱処理時間が短いほど、通常は低濃度でのみ存在するテンプレート核酸を失うリスクが大幅に低下します。これは、RT-PCRを実行するのに特に重要です。したがって、ウラシルDNAグリコシラーゼを使用することをお勧めします。
鼻咽頭スワブの百日咳菌とパラ百日咳菌を識別するために、LightCycler PCRアッセイに使用されています。定量的PCR(qPCR)アッセイにも使用されています。

特徴および利点

PCRヌクレオチドMixPLUSは、増幅反応に直接追加できます。ロシュ製のPCRグレードヌクレオチドは、特に製造され、可能な最高の化学純度に精製されています。少量のテンプレートRNAおよびDNAの増幅にも使用できます。
収量と性能を改善
  • 4つのヌクレオチドすべての、便利でそのまま使用可能な混合物を選択
  • 最高のPCRおよびRT-PCR感度を達成
  • 最高純度(>99%)のヌクレオチドを要求

包装

そのまま使用可能な4つの混合物を含む1セット

品質

特定のDNA増幅を保証するために、PCRで試験された機能。UNGによる除染が検証されます。現在の品質管理手順に従って、RNaseまたはDNaseは検出できません。

その他情報

生命科学研究専用。診断手順には使用しません。

キットの構成要素のみ

製品番号
詳細

  • dATP, PCR Grade, sodium salt 10 mM

  • dCTP, PCR Grade, sodium salt 10 mM

  • dGTP, PCR Grade, sodium salt 10 mM

  • dUTP, PCR Grade, sodium salt 10 mM

保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

does not flash

引火点(℃)

does not flash


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Miki Kasai et al.
Journal of clinical microbiology, 46(11), 3690-3702 (2008-10-11)
We developed two real-time quantitative PCR (qPCR) assays, targeting the 28S rRNA gene, for the diagnosis of zygomycosis caused by the most common, clinically significant Zygomycetes. The amplicons of the first qPCR assay (qPCR-1) from Rhizopus, Mucor, and Rhizomucor species
Lynne M Sloan et al.
Journal of clinical microbiology, 40(1), 96-100 (2002-01-05)
A rapid real-time multiplex PCR assay for detecting and differentiating Bordetella pertussis and Bordetella parapertussis in nasopharyngeal swabs was developed. This assay (LC-PCR-IS) targets the insertion sequences IS481 and IS1001 of B. pertussis and B. parapertussis, respectively, and is performed

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)