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Merck

11333062910

Roche

抗-ジゴキシゲニン

from mouse IgG1κ (clone 1.71.256)

別名:

ジゴキシゲニン, 抗ジゴキシゲニン

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203

由来生物

mouse

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

clone 1.71.256, monoclonal

形状

lyophilized

包装

pkg of 100 μg

メーカー/製品名

Roche

テクニック

ELISA: 2-4 μg/mL
immunocytochemistry: 0.5-2 μg/mL
immunohistochemistry: 0.5-2 μg/mL
western blot: 0.5-2 μg/mL

アイソタイプ

IgG1κ

保管温度

2-8°C

詳細

内容物:凍結乾燥物
ジゴキシゲニンは核酸標識や検出システムにおいて使用されるハプテンです。ジゴキシゲニン標識プローブは、放射性プローブと同等の優れた感度を有し、高速検出が可能です。危険性が低く、有効期間が長いです。

特異性

モノクローナル抗体は、遊離及び結合したジゴキシゲニンと反応します。

アプリケーション

抗-ジゴキシゲニン抗体を、下記を用いて、ジゴキシゲニンで標識した化合物を検出するために使用します:
  • ELISA (エライザ)
  • 免疫組織化学
  • In situハイブリッド形成
  • ウエスタンブロット
  • 免疫蛍光染色
  • FISH (蛍光in situハイブリッド形成)

生物化学的/生理学的作用

Na+、Mg2+およびアデノシン三リン酸(ATP)存在下で、ジゴキシゲニンはナトリウムポンプを阻害します。

特徴および利点

  • 遊離及び結合したジゴキシゲニンに対して特異性
  • 抗体は、タンパク質によって安定化することがなく、したがってサンドイッチ-ELISAにおけるコーティング抗体として及び標識処理に適しています。例えば、ジゴキシゲニンで標識した試料の直接検出のために、酵素又は蛍光染料と接合することができます。

調製ノート

作用濃度: 抗体の作用濃度は、適用及び基質に依存します。下記の濃度を指針としてください:
  • ELISA: コーティングに関して: 2~4 μg/ml
  • 免疫組織化学: 0.5~2 μg/ml
  • In situハイブリッド形成法: 0.2~0.4 μg/ml
  • ウエスタンブロット: 0.5~2 μg/ml

標準溶液: コーティングへの適用のために
リン酸緩衝生理食塩水, pH 7.4

再構成

1 mlの2回蒸留 (滅菌) 水を100 μg/mlの最終濃度に加えます。

保管および安定性

凍結乾燥抗体は、2~8℃で安定です。溶解した抗体溶液は、2~8℃で最大6ヵ月間安定です。溶液は、分注して-15~-25℃で保存可能です。凍結・融解を繰り返さないでください。

アナリシスノート

交差反応性は知られていません。

その他情報

生命科学研究用途に限ります。診断措置において使用しないでください。

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ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Skin Sens. 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

does not flash

引火点(℃)

does not flash


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Nonradioactive labeling of probe with digoxigenin by polymerase chain reaction
<BIG>Lion T and Haas OA</BIG>
Analytical Chemistry, 188, 335-337 (1990)
Magda Rudzka et al.
The Plant cell, 34(6), 2404-2423 (2022-03-17)
Gene regulation ensures that the appropriate genes are expressed at the proper time. Nuclear retention of incompletely spliced or mature mRNAs is emerging as a novel, previously underappreciated layer of posttranscriptional regulation. Studies on this phenomenon indicated that it exerts
Carla Winterling et al.
RNA biology, 11(1), 66-75 (2014-01-21)
A growing body of evidence suggests the non-protein coding human genome is of vital importance for human cell function. Besides small RNAs, the diverse class of long non-coding RNAs (lncRNAs) recently came into focus. However, their relevance for infection, a
Affinity Labeling of a Sulfhydryl Group in the Cardiacglycoside Receptor Site of Na+/K+-ATPase by N-Hydroxysuccinimidyl Derivatives of Digoxigenin
<BIG>Antolovic R, et al.</BIG>
European Journal of Biochemistry, 227, 61-67 (1995)
Xingqi Chen et al.
BioTechniques, 56(3), 117-118 (2014-03-20)
Current techniques for analyzing chromatin structures are hampered by either poor resolution at the individual cell level or the need for a large number of cells to obtain higher resolution. This is a major problem as it hampers our understanding

資料

Digoxigenin (DIG) labeling methods and kits for DNA and RNA DIG probes, random primed DNA labeling, nick translation labeling, 5’ and 3’ oligonucleotide end-labeling.

Digoxigenin (DIG) labeling methods and kits for DNA and RNA DIG probes, random primed DNA labeling, nick translation labeling, 5’ and 3’ oligonucleotide end-labeling.

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