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Merck

MAB1501

Sigma-Aldrich

抗アクチン抗体、クローンC4

ascites fluid, clone C4, Chemicon®

別名:

Pan Actin antibody

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

mouse

品質水準

抗体製品の状態

ascites fluid

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

C4, monoclonal

化学種の反応性(ホモロジーによる予測)

all

メーカー/製品名

Chemicon®

テクニック

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable

アイソタイプ

IgG2bκ

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... ACTA1(58)

詳細

アクチンは、細胞骨格マイクロフィラメントの多機能で基本的な基礎単位となる広範な真核生物タンパク質です。広範囲にわたる細胞プロセス(細胞分裂、細胞遊走、クロマチンリモデリング、転写調節および小胞輸送など)において重要な役割を担っています。これらの機能は、細胞の必要性に応じて素早く組み立てたり分解したりするフィラメントを形成する能力に起因しています。哺乳類では、6種以上のアクチン型が報告されています。アクチンは、約90%の全体的な配列相同性を示しますが、アイソフォームは空間的、時間的および組織特異的な発現パターンを示さず、18個のN末端残基において認められている相同性は50~60%に過ぎません。β-およびγ-アクチンは、細胞質アクチンとしても知られ、高等動物では高度に保存されており、主に筋肉細胞以外で発現し、細胞の構造を制御しています。エクソサイトーシス、および移動性。これらはほぼ同一のタンパク質であり、N末端領域の4つのアミノ酸が異なるだけです。アクチンの他の4つのアイソフォームは、通常、成人の特定の種類の筋肉組織に見られます。α-心筋アクチンおよびα-骨格筋アクチンは、それぞれ心臓と骨格筋の横紋筋に発現します。αアクチンは主に血管平滑筋に、γアクチンは腸管平滑筋に存在します。カルシウム結合条件下では、βアクチンはγアクチンよりも動的な挙動を呈し、重合と脱重合の速度が高いことが示されています。また、βアクチンとγアクチンはすぐに共重合することができ、結果とした生じたフィラメントが示す重合と脱重合の速度は、γアクチンに対するβアクチンの割合によって異なります(Lessard, JL.,et al.(1988).Cell Motility Cytoskeleton 10(3); 349-362.)。

特異性

MAB1501は、アクチンの高度に保存された領域のエピトープに結合するPan-アクチン抗体です。そのため、この抗体は脊椎動物アクチンの6種のすべてのアイソフォームと反応します(Lessard, 1988)。球状(G)アクチンおよびフィラメント状(F)アクチンの両方と、アクチン単量体2個あたり抗体1個の高い割合で反応し、アクチンが重合してフィラメントを形成するのを妨げません。ただし、アクチンに対する抗体の割合が低い状況でこの抗体を使用すると、重合度が増加します。抗アクチンは、筋管を標識するだけでなく筋芽細胞と線維芽細胞を染色します。クローンC4は、ニワトリ砂嚢内の筋肉アクチンに対する抗体として調製されたものですが、すべての脊椎動物のアクチンや、キイロタマホコリカビおよびモジホコリカビのアクチンとも反応します(Lessard, 1988)。
現在までに、アクチン型を伴うすべての動物種と細胞タイプが、間接免疫蛍光染色またはイムノブロッティングにより反応しています。これには植物アクチンも含まれます。

免疫原

エピトープは全ての既知のアクチンで保存されています。
精製ニワトリ砂嚢アクチン(Lessard, 1988)。

アプリケーション

1:100での間接免疫蛍光染色:
組織培養細胞 -- ホルムアルデヒドによる固定、メタノールまたはアセトンによる処理。
グリセリン筋原線維 -- ホルムアルデヒドによる固定繊維、冷メタノールによる処理。I-バンドを強く染色、およびヒト線維芽細胞のストレス線維を染色。
クライオスタット切片(6 µm) -- イソペンタン中で急速凍結、ゼラチンおよびホルムアルデヒドで処理したスライド。

イムノブロッティング:
1:100~1:1,000(Otey, 1987):筋肉のホモジネートでSDS-PAGEを実施し、骨格筋、心筋、砂嚢、および大動脈組織に存在する43 kDタンパク質と比較的均一に反応しました。これらの標本に見られるアクチンのすべてのアイソフォームと反応すると考えられ、また骨格筋、心筋、および動脈筋に見られるαアクチンとの強い反応を示します。

ヨウ素化(Lessard, 1979)。

固相結合アッセイELISA:
前回のロットの1:800~1:1,000希釈は、細胞質アクチンと強く反応することが示されました。また、砂嚢、骨格筋、動脈筋および心筋アクチンとの顕著な結合を示します。さらに、キイロタマホコリカビとモジホコリカビのいずれとも顕著な結合を示します。

ELISA:
細胞質アクチンと強く反応し、砂嚢、骨格筋、動脈筋および心筋アクチンとの顕著な結合を示します。また、キイロタマホコリカビとモジホコリカビのいずれとも顕著な結合を示します。

最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
この抗アクチン抗体、クローンC4を用いると、アクチンを確実かつ特異的に検出できます。よく文献発表されているこのモノクローナル抗体は、ELISA、IC、IF、IH、IH(P)、WBでの使用が検証されています。このmAbは蛍光コンジュゲートとしても利用できます。
研究のカテゴリ
細胞構造
研究のサブカテゴリ
細胞骨格シグナル伝達

品質

A431ライセートのウェスタンブロッティングで常に評価されています。

ウェスタンブロッティング:
希釈倍率1:500で使用、10 ugのA431ライセートでアクチンを検出できます。

ターゲットの説明

43 kDa

関連事項

先発品:04-1040

物理的形状

マウスモノクローナル腹水、0.01%アジ化ナトリウムを含む。
未精製

保管および安定性

未希釈アリコートで受領日から最長12か月、-20°Cで安定です。希釈済みのフォーマットでは保存しないでください。凍結・融解サイクルの繰り返しは避けてください。

アナリシスノート

コントロール
HeLa全細胞ライセート。

法的情報

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

MAB1501:


試験成績書(COA)

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Mechanism of transcriptional silencing in yeast.
Chen, L; Widom, J
Cell null
Exacerbation of motor neuron disease by chronic stimulation of innate immunity in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis.
Nguyen, Minh Dang, et al.
The Journal of Neuroscience, 24, 1340-1349 (2004)
Interaction between hormonal signaling pathways in Drosophila melanogaster as revealed by genetic interaction between methoprene-tolerant and broad-complex.
Wilson, TG; Yerushalmi, Y; Donnell, DM; Restifo, LL
Genetics null
Clinical light exposure, photoreceptor degeneration, and AP-1 activation: a cell death or cell survival signal in the rhodopsin mutant retina?
Gu, D; Beltran, WA; Li, Z; Acland, GM; Aguirre, GD
Investigative Ophthalmology & Visual Science null
Frontiers in neurology and neuroscience research null

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