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交差性
human
メーカー/製品名
Milliplex®
assay range
accuracy: 95-96%
standard curve range: 10-40,000 pg/mL
(for COMP)
standard curve range: 2-10,000 pg/mL
(for IL-18BPa)
standard curve range: 6-25,000 pg/mL
(for Uteroglobin)
inter-assay cv: <20%
intra-assay cv: <10%
テクニック
multiplexing: suitable
検出方法
fluorometric (Luminex® xMAP®)
輸送温度
wet ice
保管温度
2-8°C
詳細
Our MILLIPLEX® Human Fibrosis Panel 1 is a 3-plex kit to be used for the simultaneous quantification of any or all of the following analytes in serum, plasma and tissue culture samples:
IL-18 Binding Protein A (IL-18BPa), Cartilage Oligomeric Matrix Protein (COMP), and Uteroglobin.
MILLIPLEX® offers the broadest selection of analytes across a wide range of disease states and species. Once the analytes of interest have been identified, you can rely on the quality that we build into each kit to produce results you can trust. In addition to the assay characteristics listed in the protocol, other performance criteria evaluated during the verification process include: cross-reactivity, dilution linearity, kit stability, and sample behavior (e.g. detectability and stability).
Each MILLIPLEX® panel and kit includes:
- Quality controls (QCs) to qualify assay performance
- Comparison of standard (calibrator) and QC lots to a reference lot to ensure lot-to-lot consistency
- Optimized serum matrix to mimic native analyte environment in serum and plasma samples
- Detection antibody cocktails designed to yield consistent analyte profiles within panel
In addition each panel and kit meets stringent manufacturing criteria to ensure batch-to-batch reproducibility. The MILLIPLEX® Human Fibrosis Panel 1 thus enables you to focus on the therapeutic potential of cytokines and the modulation of cytokine expression. Coupled with the Luminex® xMAP® platform in a magnetic bead format, you receive the advantage of ideal speed and sensitivity, allowing quantitative multiplex detection of dozens of analytes simultaneously, which can dramatically improve productivity.
特異性
Negligible or no cross-reactivity was observed between the antibodies for any one analyte and any of the other analytes in this panel.
アプリケーション
- This assay may be run overnight (16-18 hours) at 2-8°C or for 2 hours at room temperature (20-25°C) with agitation on a plate shaker.
- A maximum of 25 μL per well of 1:200 serum or plasma diluted in Assay Buffer should be used for all analytes. Tissue culture supernatants may require dilution in appropriate control medium.
- Tissue/cell extracts should be prepared in neutral buffers containing reagents and conditions that do not interfere with assay performance.
Researchers will need access to a Luminex® 200, MAGPIX, or FLEXMAP 3D instrument.
Analytes Available:
- COMP
- IL-18BPa
- Uteroglobin
Research Category:
- Inflammation & Immunology
Research Sub-Category:
- Inflammation & Autoimmune Mechanisms
- Inflammation
- Infectious Diseases
- Cytokines & Cytokine Receptors
- Growth Factors & Receptors
- Oncology
- Obesity
- Metabolic Disorders
- Autoimmune disease
- Cardiovascular Disease
特徴および利点
Design your multiplex kit by choosing available analytes within this panel.
包装
法的情報
免責事項
シグナルワード
Danger
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2
ターゲットの組織
Respiratory Tract
保管分類コード
10 - Combustible liquids
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
毒物及び劇物取締法
キットコンポーネントの情報を参照してください
PRTR
キットコンポーネントの情報を参照してください
消防法
キットコンポーネントの情報を参照してください
労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物
キットコンポーネントの情報を参照してください
労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物
キットコンポーネントの情報を参照してください
カルタヘナ法
キットコンポーネントの情報を参照してください
Jan Code
キットコンポーネントの情報を参照してください
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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