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AC113

Sigma-Aldrich

抗ネオマイシンホスホトランスフェラーゼII抗体| AC113

from rabbit, purified by affinity chromatography

別名:

Aminoglycoside 3′-phosphotransferase, APH(3′)-II, APH(3′)II, Kanamycin kinase, type II, Neomycin-kanamycin phosphotransferase type II

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

精製方法

affinity chromatography

化学種の反応性

human

テクニック

western blot: suitable

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

詳細

ネオマイシンホスホトランスフェラーゼIIは、細菌にはカナマイシンとネオマイシンに対する耐性を付与し、哺乳類細胞にはG418(ジェネチシン®、G418硫酸)に対する耐性を付与します。これらの抗生物質は、リボソーム成分に結合し、タンパク質合成を阻害します。NPT IIは、これらの抗生物質の細胞内への能動輸送を妨げると考えられているリン酸化を介して、これらの抗生物質を阻害します。抗NPT II抗体によるトランスフェクト細胞ライセートのイムノブロッティング解析を用いて、異なるプラスミドによる複数のトランスフェクションを並行して行う実験において、相対的なトランスフェクション効率を測定できます。

特異性

この抗体は、カナマイシン/ネオマイシン耐性遺伝子であるnptII(アミノグリコシド3′-ホスホトランスフェラーゼ)を含むプラスミドでトランスフェクトまたは形質転換された細胞ライセートに反応します。

免疫原

完全長ネオマイシンホスホトランスフェラーゼ(NPT)IIに対応するリコンビナント・タンパク質。

アプリケーション

研究のカテゴリ
二次抗体および対照抗体
研究のサブカテゴリ
キナーゼおよびホスファターゼ

品質

pUSEamp(-)でトランスフェクトした未処理HEK293細胞およびネオマイシン処理HEK293細胞におけるウェスタンブロッティングにより評価済み。

ウェスタンブロッティング:希釈倍率1:1,000で使用、pUSEamp(-)でトランスフェクトしたネオマイシン処理HEK293細胞10 µg中のネオマイシンホスホトランスフェラーゼIIを検出できます。

ターゲットの説明

実測値:約29 kDa。

物理的形状

pSUSEamp(-)でトランスフェクトした未処理HEK293細胞およびネオマイシン処理HEK293細胞。
アフィニティー精製
未処理HEK293細胞およびpSUSEamp(-)をトランスフェクトしたネオマイシン処理HEK293細胞。
精製ウサギポリクローナル抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液(pH7.4)に溶解。

保管および安定性

2~8℃で受領日から1年間安定です。

アナリシスノート

対照
pSUSEamp(-)をトランスフェクトした未処理HEK293細胞およびネオマイシン処理HEK293細胞。

法的情報

Geneticin is a registered trademark of Gibco BRL Life Technologies, Inc.

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

引火点(℃)

Not applicable


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Saleh Bhar et al.
Human mutation, 41(11), 1918-1930 (2020-08-14)
Diamond-Blackfan anemia (DBA) is a ribosomopathy of variable expressivity and penetrance characterized by red cell aplasia, congenital anomalies, and predisposition to certain cancers, including early-onset colorectal cancer (CRC). DBA is primarily caused by a dominant mutation of a ribosomal protein

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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