おすすめの製品
由来生物
mouse
品質水準
結合体
ALEXA FLUOR™ 488
抗体製品の状態
purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
235-1, monoclonal
化学種の反応性
human
テクニック
immunocytochemistry: suitable
アイソタイプ
IgG1
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
詳細
幹細胞または胎児細胞療法などの細胞置換技術は、多くの疾患に対して非常に有望です。ヒトと動物の細胞または組織間での異種間移植には、宿主環境におけるドナー物質の同定および位置決定が必要です。ヒト特異的な核に対する抗体は、異種移植モデルにおいてヒト細胞を同定するために有用な細胞学的・組織学的マーカーです。MAB1281はヒトおよび霊長類のすべての細胞タイプの核を染色し、びまん性の核染色パターンを示します。中期の細胞では染色体はネガティブ染色されます。この抗体は、マウスやラットの核とは反応しません。
免疫原
ヒト核
アプリケーション
ヒト骨髄間葉系幹細胞(SCR108)の免疫細胞染色で評価されています。 免疫細胞染色:希釈倍率1:100で使用、ヒト骨髄間葉系幹細胞(SCR108)の核を検出できます。 H9ヒト胚性幹細胞の免疫細胞染色で評価されています。 免疫細胞染色:希釈倍率1:100で使用、H9ヒト胚性幹細胞の核を検出できます。 マウス胚線維芽細胞の免疫細胞染色で評価されています。 免疫細胞染色:希釈倍率1:50で使用、マウス胚線維芽細胞の核は検出しませんでした。
抗核、クローン235-1、Alexa Fluor 488コンジュゲートは、ヒト細胞核のみを認識し、幹細胞遊走を研究するための異種移植試験において有用です。
研究カテゴリー
幹細胞研究
幹細胞研究
幹細胞研究
幹細胞研究
研究サブカテゴリー
多能性・初期分化
ニューロン発生
間葉幹細胞
神経変性疾患
多能性・初期分化
ニューロン発生
間葉幹細胞
神経変性疾患
品質
ヒト包皮線維芽細胞(SCC058)の免疫細胞染色で評価されています。 免疫細胞染色:希釈倍率1:50で使用、ヒト包皮線維芽細胞(SCC058)の核を検出できます。
物理的形状
0.1%アジ化ナトリウムおよび15 mg/mL BSAを含むPBS中のAlexa Fluor™488とコンジュゲートさせた精製マウスモノクローナルIgG1
プロテインG精製
保管および安定性
未希釈アリコートで受領日から最長6か月、遮光して2-8ºCで冷蔵保存できます。
アナリシスノート
コントロール
ヒト包皮線維芽細胞(SCC058)
ヒト包皮線維芽細胞(SCC058)
その他情報
濃度:ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
法的情報
ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MAB1281A4:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Stem cells (Dayton, Ohio), 37(2), 240-246 (2018-11-10)
Although bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BM-MSCs) are widely recognized as promising therapeutic agents, the age-related impacts on cellular function remain largely uncharacterized. In this study, we found that BM-MSCs from young donors healed wounds in a xenograft model faster
International journal of molecular sciences, 22(8) (2021-05-01)
The recessive form of dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is a crippling disease caused by impairments in the junctions of the dermis and the basement membrane of the epidermis. Using ectopic expression of hTERT/hTERT + BMI-1 in primary cells, we developed
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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