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由来生物
rabbit
品質水準
抗体製品の状態
serum
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
化学種の反応性
human, mouse
化学種の反応性(ホモロジーによる予測)
porcine (based on 100% sequence homology), camel (based on 100% sequence homology), nonhuman primates (based on 100% sequence homology), feline (based on 100% sequence homology)
テクニック
western blot: suitable
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
ambient
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... AMBP(259)
詳細
タンパク質AMBP(UniProt:P02760、別名:α-1-ミクログロブリン/ビクニン前駆体)は、シグナルペプチド(アミノ酸1~19)を持つ前駆体タンパク質として、ヒトAMBP(別名:HCP、HI30、IATIL、ITIL、ITILC)遺伝子(Gene ID:259)から転写され、さらに翻訳後の切断によって、α-1-ミクログロブリン(アミノ酸20~203、別名:A1M、α-1マイクロ糖タンパク質、複合体形成糖タンパク質電荷不均一、プロテインHC)、ビクニン(アミノ酸206~352、インターα-トリプシン阻害因子軽鎖、ITI-LC、EDC1、HI-30、ウロン酸リッチタンパク質)、さらにトリプスタチン(アミノ酸284~344)が生成します。ビクニンは、成熟コアタンパク質のSer10に結合した27~39個の単糖を持つ一本のコンドロイチン硫酸(CS)グリコサミノグリカン(GAG)鎖が含まれるプロテオグリカン(PG)です。ビクニンGAGは、非還元末端に6~22個の単糖が含まれる非硫酸化ドメイン、還元末端に12~18個の単糖が含まれる硫酸化ドメインを持ち、硫酸化はGalNAc残基の4番目の炭素にのみ生じます。肝細胞によるビクニンの合成中、約80 kDaの重鎖(HC1およびHC2)のC末端アスパラギン酸残基が、CS鎖の非硫酸化領域にあるGlcUA残基の6番目の炭素に共有結合し、1つの重鎖があるプレインターα-阻害因子(プレIαIまたはPαI)を形成します。2番目のHCは、CSの非硫酸化領域に結合してIαIを形成できます。IαIは、プラスミンのようなセリンプロテアーゼを阻害する役割と、炎症部位や排卵前の卵子周囲でHC·HA(またはSHA·PHA)複合体を形成する(ヒアルロン酸)HAの共有結合修飾のためのHC供与体としての役割が知られています。腫瘍壊死因子刺激遺伝子6(TSG-6)は、共有結合HC·TSG-6中間体を形成し、続いてHCをHAのGlcNAc残基の6番目の炭素に転移するトランスエステル化反応を行い、HA基質の架橋と安定化に寄与します。これに関連し、HCによるHAの修飾が白血球接着の促進に関与しています。さらにビクニン·CS鎖は、TSG-6によって触媒される転移を介して、IαIから1本のHCを受け取ることが可能で、そのためHCは、ビクニン·CS鎖からHAに交換可能となります(Briggs, D.C., et al. (2015)。J. Biol. Chem. 290(48):28708-28723)。
特異性
このウサギポリクローナル抗血清は、インターα-トリプシン阻害因子軽鎖(アミノ酸206~352:ITI-LC、ビクニン、EDC1、HI-30、ウロン酸リッチタンパク質)のN末端配列を標的として、前駆体タンパク質のAMBP(アミノ酸1~352:α-1-ミクログロブリン/ビクニン前駆体)も認識しますが、その他の2つのAMBP由来の産物、α-1-ミクログロブリン(アミノ酸20~203:A1M、α-1マイクロ糖タンパク質、複合体形成糖タンパク質電荷不均一、プロテインHC)とトリプスタチン(アミノ酸284~344)は認識しません。
免疫原
ヒトビクニンN末端配列に相当するジフテリア毒素結合直鎖ペプチド
アプリケーション
このウサギポリクローナル抗ビクニン抗体(カタログ番号:ABT1346)は、免疫組織染色およびウェスタンブロッティングで検証されています。
ウェスタンブロッティング:希釈倍率1:10,000で使用、ヒトインターα阻害因子(IαI)、プレα阻害因子(PαI)、ビクニン·CSおよびビクニンが検出されました(Anthony J Day, University of Manchester, UK、厚意による提供)
ウェスタンブロッティング:齧歯類気道上皮細胞(AEC)ライセートで約132 kDaのプレIαI(PαI、ビクニン·HC3)を検出できました(Abbadi, A., et al. (2015)。J. Biol. Chem. 291(3):1448-1455)。
ウェスタンブロッティング:ヒト尿または精製ヒト尿ビクニンを用いて、マウス血清からビクニンのグリコサミノグリカンへのTNF刺激遺伝子6(TSG-6)触媒による単一重鎖(HC)の転移により、約37 kDaのヒト尿ビクニンならびにin vitro生成の約125 kDaのPαI(ビクニン·HC3)が検出されました(Lamkin, E., et al. (2015)。J. Biol. Chem. 290(8):5156-5166)。
免疫組織染色:10%ホルマリン固定(48時間)、5%EDTA脱灰(14日間)、パラフィン包埋したヒト大腿骨内顆軟骨切片におけるビクニン免疫反応部位を決定しました(Yoshihara, Y., et al. (2008)。Osteoarthritis Cartilage.16(11):1343-1355)。
ウェスタンブロッティング:齧歯類気道上皮細胞(AEC)ライセートで約132 kDaのプレIαI(PαI、ビクニン·HC3)を検出できました(Abbadi, A., et al. (2015)。J. Biol. Chem. 291(3):1448-1455)。
ウェスタンブロッティング:ヒト尿または精製ヒト尿ビクニンを用いて、マウス血清からビクニンのグリコサミノグリカンへのTNF刺激遺伝子6(TSG-6)触媒による単一重鎖(HC)の転移により、約37 kDaのヒト尿ビクニンならびにin vitro生成の約125 kDaのPαI(ビクニン·HC3)が検出されました(Lamkin, E., et al. (2015)。J. Biol. Chem. 290(8):5156-5166)。
免疫組織染色:10%ホルマリン固定(48時間)、5%EDTA脱灰(14日間)、パラフィン包埋したヒト大腿骨内顆軟骨切片におけるビクニン免疫反応部位を決定しました(Yoshihara, Y., et al. (2008)。Osteoarthritis Cartilage.16(11):1343-1355)。
研究カテゴリー
細胞構造
細胞構造
品質
マウス血清においてウェスタンブロッティングにより評価されています。
ウェスタンブロッティング:希釈倍率1:500で使用、44.8 µgのマウス血清タンパク質でビクニンの免疫反応バンド(IαIおよびPαI)を検出できます。
ウェスタンブロッティング:希釈倍率1:500で使用、44.8 µgのマウス血清タンパク質でビクニンの免疫反応バンド(IαIおよびPαI)を検出できます。
ターゲットの説明
実測値:約220~250/125~130/45/30 kDa(それぞれIαI/PαI/ビクニン·CS/ビクニン)算出値:39.00/15.97 kDa(ヒトAMBP/ビクニン)および39.03/15.88 kDa(マウスAMBP/ビクニン)。注記:ウェスタンブロッティングにより、複数のビクニン免疫反応種を生体サンプルで検出できます。例えば、37~45 kDaのビクニン·CS(ビクニンチ·コンドロイチン硫酸)、約30 kDaのCS除去ビクニン(グリコシル化によりサイズが算出値より大きくなるようです)、約125~130 kDaのPαI(ビクニン·HC3、プレα-阻害因子、プレIαI)、約250 kDaのIαI(インターα-トリプシン阻害因子またはHC1·bikunin·CS·HC2)、さらに約55 kDaと約60 kDaの追加ビクニン種を検出できます。コンドロイチナーゼ(Chase)ABC消化によって、ビクニン·CSからCSが除去されると、PαIとIαIからビクニンPGが放出されます(Lamkin, E., et al. (2015)。J. Biol. Chem. 290(8):5156-5166; Yoshihara, Y., et al. (2008)。Osteoarthritis Cartilage.16(11):1343-1355)。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。
物理的形状
ウサギポリクローナル抗体血清、0.05%アジ化ナトリウム含有
未精製
保管および安定性
-20°Cで受領日から1年間安定です。
取扱い推奨事項:25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。
取扱い推奨事項:25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。
その他情報
濃度:ロットに固有のデータシートを参照してください。
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
ABT1346:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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