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Merck

8.52321

Sigma-Aldrich

Fmoc-γ-azidohomoalanine

Novabiochem®

別名:

Fmoc-γ-azidohomoalanine

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C19H18N4O4
CAS番号:
分子量:
366.37
UNSPSCコード:
12352209
NACRES:
NA.22

品質水準

製品種目

Novabiochem®

フォーム

solid

反応適合性

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

メーカー/製品名

Novabiochem®

アプリケーション

peptide synthesis

官能基

azide

保管温度

15-25°C

InChI

1S/C19H18N4O4/c20-23-21-10-9-17(18(24)25)22-19(26)27-11-16-14-7-3-1-5-12(14)13-6-2-4-8-15(13)16/h1-8,16-17H,9-11H2,(H,22,26)(H,24,25)/t17-/m0/s1

InChI Key

CLEZARXVEABQBI-KRWDZBQOSA-N

詳細

A useful tool for the synthesis of branched, side-chain modified, cyclic peptides and peptide tools for click chemistry by Fmoc SPPS. The side-chain azido group is completely stable to piperidine and TFA, but can be readily converted to an amine on the solid phase or in solution by reduction with thiols [1] or phosphines [2,3].

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
Guide to Selection of Orthogonally -Protected Building Blocks for Fmoc SPPS

Literature references

[1] M. Meldal, et al. (1997) Tetrahedron Lett., 38, 2531.
[2] J. T. Lundquist & J. C. Pelletier (2001) Org. Lett., 3, 781.
[3] N. Nepomniaschiy, et al. (2008) Org. Lett., 10, 5243.

法的情報

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


試験成績書(COA)

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資料

Novabiochem® product range has one of the largest collections of orthogonally and quasi-orthogonally protected tri-functional amino acids. These derivatives are useful tools for the synthesis of cyclic and branched peptides and peptides carrying side-chain modifications.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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