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キナクリン 二塩酸塩

A non-specific phospholipase A2 (PLA2) inhibitor.

• 別名: 6-クロロ-9-(4-ジエチルアミノ-1-メチルブチルアミノ)-2-メトキシアクリジン 二塩酸塩, アテブリン 二塩酸塩, メパクリン 二塩酸塩
• 実験式（ヒル表記法）: C₂₃H₃₀ClN₃O · 2HCl
• CAS番号: 69-05-6
• 分子量: 472.88
• Beilstein: 4834013
• MDL番号: MFCD00012659
• UNSPSCコード: 12352101
• NACRES: NA.77

特性

• 品質水準: 100
• 詳細: Merck USA index - 14, 8044
• アッセイ: ≥98% (HPLC)
• フォーム: solid
• メーカー／製品名: Calbiochem^®
• 保管条件: OK to freeze; desiccated (hygroscopic); protect from light
• 色: yellow
• 溶解性: water: soluble
• 輸送温度: ambient
• 保管温度: 10-30°C
• SMILES記法: Cl[H].Cl[H].CCN(CC)CCCC(C)Nc1c2ccc(Cl)cc2nc3ccc(OC)cc13
• InChI: 1S/C23H30ClN3O.2ClH/c1-5-27(6-2)13-7-8-16(3)25-23-19-11-9-17(24)14-22(19)26-21-12-10-18(28-4)15-20(21)23;;/h9-12,14-16H,5-8,13H2,1-4H3,(H,25,26);2*1H
• InChI Key: UDKVBVICMUEIKS-UHFFFAOYSA-N

詳細

詳細

A non-specific phospholipase A₂ (PLA₂) inhibitor. Acts as an acetylcholine receptor antagonist. Suppresses glibenclamide-sensitive K⁺-currents (IC₅₀ = 4.4 µM). Also inhibits monoamine oxidase (MAO).

生物化学的／生理学的作用

非選択的MAO-A/Bインヒビタ-です。

Cell permeable: no

Product does not compete with ATP.

Reversible: no

Target IC₅₀: 4.4 µM in suppressing glibenclamide-sensitive K+-currents

警告

Toxicity: Harmful (C)

再構成

Stock solutions are stable for up to 60 h at 20°C.

その他情報

Holscher, C. 1995. Neurobiol. Learn. Mem. 63, 206.
Sakuta, H. and Yoneda, I. 1994. Eur. J. Pharmacol. 252, 117.
Sargent, C.A., et al 1992. J. Pharmacol. Exp. Ther.262, 1161.
Voorhis, B.J., et al. 1992. Invertebr. Reprod. Dev.21, 33.
Murakami, M., et al. 1991. Biochem. Biophys. Res. Commun.181, 714.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全性情報

• ピクトグラム: GHS07
• シグナルワード: Warning
• 危険有害性情報: H302
• 注意書き: P264 - P270 - P301 + P312 - P501
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 4 Oral
• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3