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Merck

5.05207

Sigma-Aldrich

Mecamylamine Hydrochloride

別名:

Mecamylamine Hydrochloride, N,2,3,3-Tetramethylbicyclo[2.2.1]he­ptan-2-amine hydrochloride, TC-5214, Inversine, nAChR Antagonist, Mecamylamine hydrochloride

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C11H21N · xHCl
CAS番号:
分子量:
167.29 (free base basis)
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352116
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (TLC)

品質水準

形状

solid

有効性

640 nM IC50

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
protect from light

off-white

溶解性

H2O: 100 mM

保管温度

2-8°C

InChI

1S/C11H21N.ClH/c1-10(2)8-5-6-9(7-8)11(10,3)12-4;/h8-9,12H,5-7H2,1-4H3;1H

InChI Key

PKVZBNCYEICAQP-UHFFFAOYSA-N

詳細

A potent, nonselective, and noncompetitive antagonist of nAChRs (IC50 = 640 nM, 2.5 µM, 3.6 µM and 6.9 µM for α3β4, α4β2, α3β2 and α7 subtype nAChRs, respectively). Biologically viable admitted orally or systematically. Widely used in investigating the roles of central nAChRs in the brain functions (learning and memory, decision making, cognition) and disorders (addiction, Autisms, Tourette′s syndrome, Schizophrenia and various cognitive and mood disorders).

生物化学的/生理学的作用

Primary Target
nAChR
Reversible: yes

警告

Toxicity: Toxic (F)

再構成

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

その他情報

Harris, C., et al. 2013. Psychopharmacol.225, 291.
Lima, H., et al. 2013. Learning & Memory20, 120.
Arnold, E., et al. 2012. J. Child Adolesc. Psychopharmacol.22, 198.
Bacher, I., et al. 2009. Expert Opin. Pharmacother.10, 2709.
Lippiello, M., et al. 2008. CNS Neurosci. Ther.14, 266.br>J. M. Young et al. 2001. Clin. Ther.23, 532.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

Skull and crossbones

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


試験成績書(COA)

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