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Merck
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主要文書

安全性情報

203695

Sigma-Aldrich

bpV(phen)

A potent protein phosphotyrosine phosphatase inhibitor and insulin receptor kinase (IRK) activator.

別名:

bpV(phen), Potassium Bisperoxo(1,10-phenanthroline)oxovanadate (V), PTEN Inhibitor I, PTP Inhibitor VIII

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About This Item

化学式:
K[VO(O2)2C12H8N2]
CAS番号:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥99% (51V-NMR)

フォーム

solid

有効性

38 nM IC50

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
protect from light

yellow

溶解性

water: 5 mg/mL

輸送温度

ambient

保管温度

−20°C

SMILES記法

[V]=O.[K+].n1c2c3ncccc3ccc2ccc1.OO.OO

InChI

1S/C12H8N2.K.2H2O2.O.V/c1-3-9-5-6-10-4-2-8-14-12(10)11(9)13-7-1;;2*1-2;;/h1-8H;;2*1-2H;;/q;+1;;;;

InChI Key

MQPXOTNOFVCXDA-UHFFFAOYSA-N

詳細

A potent insulin receptor kinase (IRK) activator and protein phosphotyrosine phosphatase inhibitor. Excellent insulin mimetic for in vitro and in vivo use (15 µg/kg). Inhibits in situ dephosphorylation of autophosphorylated insulin receptors with greater than 1000-fold potency over sodium orthovanadate. Arrests proliferation of neuroblastoma NB 41 and glioma C6 cells at the G2/M transition of the cell cycle. Also reported to potently inhibit PTEN (IC50 = 38 nM). The water content varies from lot to lot and is supplied on the label along with the lot-specific molecular weight.
A potent protein phosphotyrosine phosphatase inhibitor and insulin receptor kinase (IRK) activator. Excellent insulin mimetic at 15 µg/kg in vitro and in vivo for use. Inhibits the in situ dephosphorylation of autophosphorylated insulin receptors with over 1000-fold greater potency than sodium orthovanadate. Arrests proliferation of neuroblastoma NB 41 and glioma C6 cells at the G2/M transition of the cell cycle. Also reported to potently inhibit PTEN (IC50 = 38 nM).
The water content varies from lot to lot and is supplied on the label along with the lot-specific molecular weight.

生物化学的/生理学的作用

Cell permeable: no
Primary Target
PTEN
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

包装

Packaged under inert gas

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

再構成

Unstable in solution; reconstitute just prior to use.

その他情報

Schmid, A.C., et al. 2004. FEBS Lett.566, 35.
Muzyamba, M.C., et al. 1999. J. Physiol. 517, 421.
Drake, P.G., et al. 1996. Endocrinology137, 4960.
Bevan, A.P., et al. 1995. Am. J. Physiol.268, E60.
Bevan, A.P., et al. 1995. J. Biol. Chem. 270, 10784.
Yale, J.F., et al. 1995. Diabetes 44, 1274.
Posner, B.I., et al. 1994. J. Biol. Chem. 269, 4596.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

Jan Code

203695-50MG:
203695-10MG:
203695-VMG:
203695-10SMG:


試験成績書(COA)

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Sameer S Chopra et al.
Cell systems, 10(1), 66-81 (2019-12-10)
Frequent mutation of PI3K/AKT/mTOR signaling pathway genes in human cancers has stimulated large investments in targeted drugs but clinical successes are rare. As a result, many cancers with high PI3K pathway activity, such as triple-negative breast cancer (TNBC), are treated

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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