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由来生物
mouse
品質水準
クローン
monoclonal
化学種の反応性
human, mouse
メーカー／製品名
ChIPAb+
Upstate®
テクニック
ChIP: suitable
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG1
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
dry ice
遺伝子情報
human ... LEF1(51176)
詳細
毎回ChIPアッセイが問題なく行えることを保証するため、ChIPAb+ラインの抗体のすべてのロットは、クロマチン沈降について個別に検証されています。各抗体には、性能の確認のため、コントロールプライマーセットが含まれています。LEF1抗体とネガティブコントロール抗体（マウス正常IgG）を使用すると、LEF1結合クロマチンの沈降においてLEF1抗体が機能的に検証されていることを確認できます。
含まれるqPCRプライマーは、ヒトc-mycプロモーターのLEF1/TCF結合部位に隣接しています。
含まれるqPCRプライマーは、ヒトc-mycプロモーターのLEF1/TCF結合部位に隣接しています。
特異性
LEF1（リンパ球エンハンサー結合因子1）を認識します。
免疫原
この抗体は、ヒトLEF1のアミノ酸1-85に対して作成されています。
アプリケーション
ChIPAb+ LEF1マウスモノクローナル抗体を用いたLEF1の検出は、WB、ChIPでの使用が検証されています。
ウェスタンブロッティング：
Jurkat細胞ライセートを電気泳動で分離し、ニトロセルロースに転写し、抗LEF1（1 mg/mL）で標識しました。HRP標識したヤギ抗マウス二次抗体と化学発光検出システムを用いてタンパク質を可視化しました（図参照）。
Jurkat細胞ライセートを電気泳動で分離し、ニトロセルロースに転写し、抗LEF1（1 mg/mL）で標識しました。HRP標識したヤギ抗マウス二次抗体と化学発光検出システムを用いてタンパク質を可視化しました（図参照）。
研究のカテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子
エピジェネティクス・核内機能分子
研究のサブカテゴリー
クロマチン生物学
転写因子
クロマチン生物学
転写因子
包装
1キットあたりアッセイ25回分。クロマチン免疫沈降1回あたり約4 μg/mL。
品質
クロマチン免疫沈降：
3x106個のHT29細胞から調製した超音波処理クロマチンを、ネガティブコントロール抗体、マウス正常IgG、マウス抗LEF1のいずれか4 μgとMagna ChIP® Gキット（カタログ番号17-611）を用いてクロマチン免疫沈降しました。
LEF1結合部位を持つヒトc-mycプロモーターに隣接するChIPプライマーc-mycを用いたqPCRにより、LEF1が結合したDNA断片が問題なく濃縮されたことが確認されました（図参照）。
実験の詳細については、EZ-Magna ChIP G（カタログ番号17-409）またはEZ-ChIP（カタログ番号17-371）キットプロトコルを参照してください。
3x106個のHT29細胞から調製した超音波処理クロマチンを、ネガティブコントロール抗体、マウス正常IgG、マウス抗LEF1のいずれか4 μgとMagna ChIP® Gキット（カタログ番号17-611）を用いてクロマチン免疫沈降しました。
LEF1結合部位を持つヒトc-mycプロモーターに隣接するChIPプライマーc-mycを用いたqPCRにより、LEF1が結合したDNA断片が問題なく濃縮されたことが確認されました（図参照）。
実験の詳細については、EZ-Magna ChIP G（カタログ番号17-409）またはEZ-ChIP（カタログ番号17-371）キットプロトコルを参照してください。
ターゲットの説明
55-57 kDa
物理的形状
フォーマット：精製
抗LEF1（マウスIgG1）。アジ化ナトリウムを含むリン酸緩衝生理食塩水100 mL中にチオフィリックおよびサイズ排除クロマトグラフィーで精製したマウスIgG1を100 mg含むバイアル1本。－20℃で保存してください。この抗体は、ヒトLEF1のアミノ酸残基1-85に対して作成されており、ヒトおよびマウスLEF1を認識できます。TCF-3やTCF-4とは交差反応しません。
正常マウスIgG。容量125 μLに125 μgの正常マウスIgGを含むバイアル1本。－20℃で保存してください。
ChIPプライマーc-myc。ヒトc-mycプロモーターに特異的な5 μMの各コントロールプライマーを75 mL含むバイアル1本。－20℃で保存してください。
フォワード：CCC AAA AAA AGG CAC GGA A
リバース：TAT TGG AAA TGC GGT CAT GC
正常マウスIgG。容量125 μLに125 μgの正常マウスIgGを含むバイアル1本。－20℃で保存してください。
ChIPプライマーc-myc。ヒトc-mycプロモーターに特異的な5 μMの各コントロールプライマーを75 mL含むバイアル1本。－20℃で保存してください。
フォワード：CCC AAA AAA AGG CAC GGA A
リバース：TAT TGG AAA TGC GGT CAT GC
保管および安定性
－20℃で出荷日から1年間。
アナリシスノート
コントロール
ネガティブコントロールマウスIgG抗体およびヒトc-mycプロモーターに特異的なコントロールプライマーを含む。
ネガティブコントロールマウスIgG抗体およびヒトc-mycプロモーターに特異的なコントロールプライマーを含む。
法的情報
MAGNA CHIP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
保管分類コード
10 - Combustible liquids
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
17-604:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Ana Paula Azambuja et al.
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The process of cell fate commitment involves sequential changes in the gene expression profiles of embryonic progenitors. This is exemplified in the development of the neural crest, a migratory stem cell population derived from the ectoderm of vertebrate embryos. During
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Oncogene, 31(24), 2968-2978 (2011-10-25)
The microRNA-371-373 (miR-371-373) cluster is specifically expressed in human embryonic stem cells (ESCs) and is thought to be involved in stem cell maintenance. Recently, microRNAs (miRNAs) of this cluster were shown to be frequently upregulated in several human tumors. However
Debadrita Bhattacharya et al.
eLife, 7 (2018-12-07)
A crucial step in cell differentiation is the silencing of developmental programs underlying multipotency. While much is known about how lineage-specific genes are activated to generate distinct cell types, the mechanisms driving suppression of stemness are far less understood. To
Jun Won Park et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 34(5), 1177-1187 (2016-02-13)
There is a strong need to identify markers to enrich gastric cancer stem cells (CSCs). However, CSC enrichment markers for mouse gastric cancers have not yet been determined. In our previous study, we generated primary mouse gastric cancer cell line
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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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