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Merck

1.04877

Supelco

リン酸カリウム 一塩基性

for analysis (<= 0.005% Na) EMSURE® ACS,ISO,Reag. Ph Eur

別名:

prim.-リン酸カリウム, リン酸一カリウム, リン酸二水素カリウム

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About This Item

化学式:
KH2PO4
CAS番号:
分子量:
136.09
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352302
EC Index Number:
231-913-4

グレード

ACS reagent

品質水準

認証

reag. ISO
reag. Ph. Eur.

製品種目

EMSURE®

アッセイ

≥99.0% dry basis (alkalimetric)
98.0-100.5% (alkalimetric)

形状

solid

有効性

>4640 mg/kg LD50, skin (Rabbit)

不純物

≤0.01% Insoluble matter

損失

≤ 0.2% loss on drying, 130 °C

pH

4.2-4.6 (20 °C, 20 g/L in H2O)

mp

252.6 °C (lit.)

密度

2.338 g/mL at 25 °C (lit.)

かさ密度

1200 kg/m3

微量陰イオン

chloride (Cl-): ≤0.0005%
sulfate (SO42-): ≤0.003%

微量陽イオン

As: ≤0.0002%
Fe: ≤0.0010%
N: ≤0.001%
Na: ≤0.005%
heavy metals: ≤0.001%
heavy metals (as Pb): ≤0.0010%

保管温度

2-30°C

SMILES記法

[K+].OP(O)([O-])=O

InChI

1S/K.H3O4P/c;1-5(2,3)4/h;(H3,1,2,3,4)/q+1;/p-1

InChI Key

GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M

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アプリケーション


  • β-lactoglobulin stabilized nanemulsions--Formulation and process factors affecting droplet size and nanoemulsion stability.: This research explores the stabilization mechanisms of β-lactoglobulin in nanemulsions, with implications for pharmaceutical and food sciences, potentially utilizing substances like potassium phosphate monobasic for stability and pH control (Ali et al., 2016).


アナリシスノート

Assay (alkalimetric): ≥ 99.0 %
Assay (alkalimetric, calculated on dried substance): 98.0 - 100.5 %
Assay (alkalimetric; dried substance): ≥ 99.5 %
Identity: passes test
Appearance of solution: passes test
Insoluble matter: ≤ 0.01 %
pH-value (5 %; water, 25 °C): 4.2 - 4.5
Chloride (Cl): ≤ 0.0005 %
Sulfate (SO₄): ≤ 0.003 %
Total nitrogen (N): ≤ 0.001 %
Heavy metals (as Pb): ≤ 0.0010 %
Heavy metals (ACS): ≤ 0.001 %
As (Arsenic): ≤ 0.0002 %
Fe (Iron): ≤ 0.0010 %
Na (Sodium): ≤ 0.005 %
Reducing substances: passes test
Loss on drying (130 °C): ≤ 0.2 %
Corresponds to ACS,ISO,Reag. Ph Eur

法的情報

EMSURE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


試験成績書(COA)

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プロトコル

A simple, precise and sensitive Reverse-Phase High Pressure Liquid Chromatography gradient method was adapted for traceability, homogeneity and total chromatographic analysis of Dexamethasone. The given experimental conditions follow the USP43-NF38 monograph method for Dexamethasone Assay and Organic Impurity Profiling. Dexamethasone, Betamethasone, Dexamethasone acetate and Desoximetasone were baseline resolved within 20 minutes using a Titan C18 UHPLC column (2.1 x 100 mm, 1.9 µm).

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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