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Merck

V-004

Supelco

ベンラファキシン 塩酸塩 溶液

1.0 mg/mL in methanol (as free base), ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C17H28ClNO2
CAS番号:
分子量:
313.86
EC Number:
UNSPSCコード:
41116107
NACRES:
NA.24

グレード

certified reference material

フォーム

liquid

特徴

Snap-N-Spike®/Snap-N-Shoot®

包装

ampule of 1 mL

メーカー/製品名

Cerilliant®

濃度

1.0 mg/mL in methanol (as free base)

テクニック

gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable

アプリケーション

clinical testing

フォーマット

single component solution

保管温度

−20°C

SMILES記法

Cl.COc1ccc(cc1)C(CN(C)C)C2(O)CCCCC2

InChI

1S/C17H27NO2.ClH/c1-18(2)13-16(17(19)11-5-4-6-12-17)14-7-9-15(20-3)10-8-14;/h7-10,16,19H,4-6,11-13H2,1-3H3;1H

InChI Key

QYRYFNHXARDNFZ-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

詳細

LC/MSおよびGC/MSの多数の用途(法医学分析や臨床毒性検査から尿中薬物検査まで)に適したCertified Snap-N-Spike® Solution。ベンラファキシンは商品名Effexor®としても知られており、大うつ病および全般性不安障害の治療に承認されているSNRI抗うつ薬です。

法的情報

CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Effexor is a registered trademark of American Home Product Corp.
Snap-N-Shoot is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Spike is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

FlameSkull and crossbonesHealth hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

ターゲットの組織

Eyes,Central nervous system

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

49.5 °F - closed cup

引火点(℃)

9.7 °C - closed cup


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
アルコール類
危険等級II

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

V-004-CC:
V-004-1ML:4548173985251


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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M Batista et al.
Clinical toxicology (Philadelphia, Pa.), 51(2), 92-95 (2013-01-11)
Venlafaxine is a bicyclic antidepressant that may be associated with severe cardiotoxicity following large overdose. The purpose of this short case series is to present different patterns of venlafaxine-related cardiotoxicity and to discuss the potential mechanisms. Between January 2010 and
Mandar J Bhandwalkar et al.
AAPS PharmSciTech, 14(1), 101-110 (2012-12-12)
In order to improve the bioavailability of the antidepressant drug, venlafaxine hydrochloride, in situ mucoadhesive thermoreversible gel, was formulated using Lutrol F127 (18%) as a thermo gelling polymer. Mucoadhesion was modulated by trying carbopol 934, PVP K30, HPMC K4M, sodium
Krystyna Cegielska-Perun et al.
Pharmacology, 91(1-2), 69-76 (2012-11-28)
The possible mechanisms involved in the antinociceptive effect of venlafaxine (VFX), a selective serotonin and noradrenaline reuptake inhibitor, after a single administration and chronic treatment were investigated in a diabetic neuropathic pain (DNP) model. VFX produced a significant antihyperalgesic effect
Danuta Szkutnik-Fiedler et al.
Pharmacological reports : PR, 64(6), 1350-1358 (2013-02-15)
The aim of this study was to evaluate antidepressant-like effect (Porsolt test), locomotor activity and motor coordination of joint administration of tramadol (TRM) and venlafaxine (VEN) in rats. The tests were performed on male Wistar rats after single and chronic
S Fenli et al.
European review for medical and pharmacological sciences, 17(1), 41-48 (2013-01-19)
Venlafaxine is a new antidepressant that has a chemical structure and neuropharmacologic profile distinct from those of existing antidepressants. The studies about the mechanism of pharmacological action of venlafaxine mostly investigated the effects of venlafaxine on 5-hydroxytryptamine (5-HT), norepinephrine (NE)

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