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安全性情報

860431P

Avanti

C16 Galactosyl(α) Ceramide (d18:1/16:0)

D-galactosyl-α-1,1′ N-palmitoyl- D-erythro-sphingosine, powder

別名:

C16 α-D-galactosyl ceramide; N-(hexadecanoyl)-1-α-galactosyl-sphing-4-enine

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C40H77NO8
CAS番号:
2260795-77-3
分子量:
700.04
UNSPSCコード:
12352211
NACRES:
NA.25

アッセイ

>99% (TLC)

形状

powder

包装

pkg of 1 × 5 mg (860431P-5mg)

メーカー／製品名

Avanti Research™ - A Croda Brand 860431P

脂質タイプ

sphingolipids

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

[H][C@]([C@@]([H])(/C=C/CCCCCCCCCCCCC)O)(NC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)CO[C@@H](O1)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]([C@H]1CO)O

アプリケーション

C16 Galactosyl(α) Ceramide (d18:1/16:0) or α -GalCer (d18:1/16:0) is suitable for use as a hexosylceramides (HexCers) standard in high-performance thin layer chromatography (HPTLC).

包装

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860431P-5mg)

法的情報

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

保管分類コード

11 - Combustible Solids

引火点(°F)

No data available

引火点(℃)

No data available

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

860431P-5MG:
860431P-BULK:
860431P-VAR:

試験成績書（COA）

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Kathrin M Engel et al.
Biomolecules, 10(2) (2020-01-26)
The lipid composition of sperm membranes is crucial for fertilization and differs among species. As the evolution of internal fertilization modes in fishes is not understood, a comparative study of the sperm lipid composition in freshwater representatives of externally and
Diastereomer-specific quantification of bioactive hexosylceramides from bacteria and mammals
Von Gerichten J, et al.
Journal of Lipid Research, 58(6), 1247-1258 (2017)
Guang-Yi Dai et al.
The Journal of biological chemistry, 295(3), 717-728 (2019-12-11)
Cellular membranes contain many lipids, some of which, such as sphingolipids, have important structural and signaling functions. The common sphingolipid glucosylceramide (GlcCer) is present in plants, fungi, and animals. As a major plant sphingolipid, GlcCer is involved in the formation
Johanna von Gerichten et al.
Journal of lipid research, 58(6), 1247-1258 (2017-04-05)
Mammals synthesize, cell-type specifically, the diastereomeric hexosylceramides, β-galactosylceramide (GalCer) and β-glucosylceramide (GlcCer), which are involved in several diseases, such as sphingolipidosis, diabetes, chronic kidney diseases, or cancer. In contrast, Bacteroides fragilis, a member of the human gut microbiome, and the

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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