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Merck

860549P

Avanti

C24:1 Glucosyl(β) Ceramide (d18:1/24:1(15Z))

Avanti Research - A Croda Brand 860549P, powder

別名:

D-glucosyl-β-1,1′-N-nervonoyl-D-erythro-sphingosine

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C48H91NO8
CAS番号:
分子量:
810.24
UNSPSCコード:
12352211
NACRES:
NA.25

形状

powder

包装

pkg of 1 × 5 mg (860549P-5mg)

メーカー/製品名

Avanti Research - A Croda Brand 860549P

脂質タイプ

sphingolipids

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

[H][C@](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)(O)[C@@]([H])(NC(CCCCCCCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)CO[C@H](O1)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H]1CO)O

詳細

β-Glucosylceramides or glucocerebrosides (GlcCers) are synthesized from the glycosphingolipids by β-GlcCer synthase. They are synthesized in Golgi and endoplasmic reticulum and localized in the cytosolic side of cell membrane. GlcCers are omnipresent.

アプリケーション

C24:1 Glucosyl(β) Ceramide (d18:1/24:1(15Z)) may be used:
  • as a standard hexosylceramide for hydrophilic interaction chromatography-based liquid chromatography mass spectroscopy
  • to test its nuclear factor of activated T-cells (NFAT) activation
  • in human natural killer T (NKT) cell potency assays

生物化学的/生理学的作用

β-Glucosylceramides (β-GlcCer) levels are elevated inlevels in Gaucher′s disease, due to the deficiency of β-glucosidase. β-GlcCer participates in the inflammatory and acquired immune responses by binding mincle on myeloid cells and has immunostimulatory activity.

包装

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860549P-5mg)

法的情報

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

保管分類コード

11 - Combustible Solids


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

860549P-5MG:
860549P-BULK:
860549P-VAR:


試験成績書(COA)

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