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Merck

810705P

Avanti

16-NBD-16:0コエンザイムA

Avanti Research - A Croda Brand 810705P, powder

別名:

{N-[(7-ニトロ-2-1,3-ベンゾオキサジアゾール-4-イル)-メチル]アミノ}パルミトイルコエンザイムA(アンモニウム塩)

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C43H77N14O20P3S
CAS番号:
分子量:
1235.14
UNSPSCコード:
12352211
NACRES:
NA.25

アッセイ

>99% (TLC)

フォーム

powder

包装

pkg of 1 × 1 mg (810705P-1mg)

メーカー/製品名

Avanti Research - A Croda Brand 810705P

アプリケーション

lipidomics

脂質タイプ

coenzymes

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

O[C@@](C(NCCC(NCCSC(CCCCCCCCCCCCCCCNC1=CC=C([N+]([O-])=O)C2=NON=C12)=O)=O)=O)(C(C)(COP([O-])(OP([O-])(OC[C@H]([C@H]3OP([O-])(O)=O)O[C@H]([C@@H]3O)N4C5=C(C(N)=NC=N5)N=C4)=O)=O)C)[H].[NH4+].[NH4+].[NH4+]

関連するカテゴリー

詳細

NBD-パルミトイル-CoA[(N-[(7-ニトロ-2-1,3-ベンゾオキサジアゾ-ル-4-イル)-メチル]アミノ)パルミトイルコエンザイムA]はパルミトイル-CoAの蛍光アナログです。
タンパク質上のパルミトイル化部位を蛍光標識するのに使用可能です。

アプリケーション

16-NBD-16:0 コエンザイムA[(N-[(7-ニトロ-2-1,3-ベンゾオキサジアゾ-ル-4-イル)-メチル]アミノ)パルミトイルコエンザイムA]は以下の用途に用いられています。
  • 蛍光ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ(DGAT)アッセイにおける蛍光基質として
  • 蛍光アナログとして、脂質膜移行の研究やパルミトイル-CoA取り込みの追跡に
  • 洗浄緩衝液中の成分として、パルミチン酸転移酵素アッセイにおける酵素の自己アシル化の測定に

生物化学的/生理学的作用

NBD-パルミトイル-CoA[(N-[(7-ニトロ-2-1,3-ベンゾオキサジアゾ-ル-4-イル)-メチル]アミノ)パルミトイルコエンザイムA]は、放射性トレーサーのより安価な代替品として使用できます。

包装

5 mL琥珀色ガラススクリューキャップバイアル(810705P-1mg)

法的情報

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

保管分類コード

11 - Combustible Solids


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

810705P-VAR:
810705P-1MG:
810705P-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Maurine E Linder et al.
Biochemistry, 42(15), 4311-4320 (2003-04-16)
Since its discovery more than 30 years ago, protein palmitoylation has been shown to have a role in protein-membrane interactions, protein trafficking, and enzyme activity. Until recently, however, the molecular machinery that carries out reversible palmitoylation of proteins has been
S J Moench et al.
Biochemistry, 33(19), 5783-5790 (1994-05-17)
Two tandem cysteine residues in the carboxyl-terminal region of rhodopsin have been shown to be covalently linked to palmitate via thioester bonds (Ovchinnikov, Y. A., et al. (1988) FEBS Lett. 230, 1-5). We have synthesized a fluorescent analogue of palmitoyl
Xiaochao Wei et al.
Cell host & microbe, 11(2), 140-152 (2012-02-22)
The intestinal mucus barrier prevents pathogen invasion and maintains host-microbiota homeostasis. We show that fatty acid synthase (FAS), an insulin-responsive enzyme essential for de novo lipogenesis, helps maintain the mucus barrier by regulating Mucin 2, the dominant mucin in the
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Journal of lipid research, 52(9), 1760-1764 (2011-06-10)
Triacylglycerols (TG) are the major storage form of energy in eukaryotic organisms and are synthesized primarily by acyl CoA:1,2-diacylglycerol acyltransferase (DGAT) enzymes. In vitro DGAT activity has previously been quantified by measuring the incorporation of either radiolabeled fatty acyl CoA
Raffaello Verardi et al.
Structure (London, England : 1993), 25(9), 1337-1347 (2017-08-02)
DHHC enzymes catalyze palmitoylation, a major post-translational modification that regulates a number of key cellular processes. There are up to 24 DHHCs in mammals and hundreds of substrate proteins that get palmitoylated. However, how DHHC enzymes engage with their substrates

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