923885
Pomalidomide-piperazine-piperidine-4-carboxamide hydrochloride
別名:
2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-4-(4-(piperidine-4-carbonyl)piperazin-1-yl)isoindoline-1,3-dione hydrochloride, Crosslinker−E3 ligase ligand conjugate, Protein degrader building block
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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C23H27N5O5 · xHCl
分子量:
453.49 (free base basis)
NACRES:
NA.21
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ligand
pomalidomide
品質水準
反応適合性
reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate
官能基
amine
保管温度
2-8°C
SMILES記法
O=C1C(N2C(C(C=CC=C3N4CCN(C(C5CCNCC5)=O)CC4)=C3C2=O)=O)CCC(N1)=O.Cl
アプリケーション
Protein degrader building block Pomalidomide-piperazine-piperidine-4-carboxamide hydrochloride enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC® (proteolysis-targeting chimeras) research. This conjugate contains a Cereblon (CRBN) recruiting ligand, a rigid linker, and a pendant amine for reactivity with a carboxylic acid on the target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and degrader, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a terminal amine, parallel synthesis can be used to more quickly generate degrader libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.
Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation
Protein Degrader Building Blocks
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その他情報
法的情報
PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
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製品番号
詳細
価格
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Repr. 1B
保管分類コード
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
923885-BULK:
923885-VAR:
923885-50MG:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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