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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C8H5N3
CAS番号:
分子量:
143.15
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
おすすめの製品
品質水準
アッセイ
96%
形状
solid
反応適合性
reaction type: C-C Bond Formation
mp
98-106 °C
SMILES記法
N#Cn1cnc2ccccc12
InChI
1S/C8H5N3/c9-5-11-6-10-7-3-1-2-4-8(7)11/h1-4,6H
InChI Key
SGCJHVTWXFWDOD-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
以下の反応物質です。
- 芳香族求電子置換反応
- アリールおよびヘテロアリール・グリニャール試薬の求電子シアン化
- アルカリ溶液中での加水分解
1-Cyanobenzimidazole can be used:
- To prepare alkyl benzimidazole-1-carboximidates and 1H-benzimidazole-1-carbohydrazonamide by reacting with aliphatic alcohols and excess of hydrazine, respectively.
- As an electrophilic cyanating reagent in cyanation reactions including aryl and heteroaryl Grignard reagents.
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2
保管分類コード
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
733520-VAR:
733520-BULK:
733520-1G:
733520-5G:
New strategies and applications using electrophilic cyanide-transfer reagents under transition metal-free conditions
Schorgenhumer J and Waser M
Organic Chemistry Frontiers : An International Journal of Organic Chemistry / Royal Society of Chemistry, 3(11), 1535-1540 (2016)
1H-Benzimidazole-1-carbohydrazonamide
Sokolov AV, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 62(8), o3209-o3210 (2006)
Transnitrilation from dimethylmalononitrile to aryl grignard and lithium reagents: A practical method for aryl nitrile synthesis
Reeves JT, et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(29), 9481-9488 (2015)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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