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アッセイ
95%
フォーム
liquid
屈折率
n20/D 1.414 (lit.)
bp
52-53 °C/175 mmHg (lit.)
密度
0.868 g/mL at 25 °C (lit.)
保管温度
2-8°C
SMILES記法
C[Si](C)(C)N=[N+]=[N-]
InChI
1S/C3H9N3Si/c1-7(2,3)6-5-4/h1-3H3
InChI Key
SEDZOYHHAIAQIW-UHFFFAOYSA-N
詳細
アプリケーション
- 有機金属化学気相成長法によるGaNナノワイヤー調製用の窒素前駆体。
- Li-O2電池の電解質添加剤。TMSN3を添加すると、頑健な固体電解質界面が形成されます。
- テトラゾール、フラーレニルアジドおよびα-アジドオキシム合成での効率的な試薬。
- アルコールおよびフェノールのO-トリメチルシリル化におけるシリル化剤。
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2
保管分類コード
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
42.8 °F - closed cup
引火点(℃)
6 °C - closed cup
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体
Jan Code
155071-10G:
155071-BULK:
155071-50G:
155071-VAR:
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資料
“Click” chemistry, and the copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) in particular, is a powerful new synthetic tool in polymer chemistry and material science.
“Click” chemistry, and the copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) in particular, is a powerful new synthetic tool in polymer chemistry and material science.
The chemistry of organoazides is exceedingly rich, since the azide functionality reacts with electrophiles, nucleophiles, and dipolarophiles, with or without the extrusion of dinitrogen. Common place transformation such as Staudinger reductions or ligations, Cu(I)-catalyzed Huisgen cycloadditions (of the “click” reaction family), Curtius or Schmidt rearrangents, nitrene reactions, or imine formation via aza-Wittig reactions all necessitate organoazide precursors or intermediates
The chemistry of organoazides is exceedingly rich, since the azide functionality reacts with electrophiles, nucleophiles, and dipolarophiles, with or without the extrusion of dinitrogen. Common place transformation such as Staudinger reductions or ligations, Cu(I)-catalyzed Huisgen cycloadditions (of the “click” reaction family), Curtius or Schmidt rearrangents, nitrene reactions, or imine formation via aza-Wittig reactions all necessitate organoazide precursors or intermediates
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