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Merck

404764

Sigma-Aldrich

4-アセトアミドベンゼンスルホニルアジド

97%

別名:

p-ABSA

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About This Item

化学式:
CH3CONHC6H4SO2N3
CAS番号:
分子量:
240.24
Beilstein:
2219568
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352125
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

97%

フォーム

solid

反応適合性

reaction type: click chemistry

mp

107-111 °C (lit.)

官能基

amide
azide

SMILES記法

CC(=O)Nc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N=[N+]=[N-]

InChI

1S/C8H8N4O3S/c1-6(13)10-7-2-4-8(5-3-7)16(14,15)12-11-9/h2-5H,1H3,(H,10,13)

InChI Key

NTMHWRHEGDRTPD-UHFFFAOYSA-N

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詳細

4-アセトアミドベンゼンスルホニルアジドは、有機合成において分子にアジド基を導入する試薬として広く使用されています。

アプリケーション

Organoazides

Diazo 移動剤を容易に調製するためのヒドロアジド化触媒
以下の合成に用いる試薬です。
単糖から誘導されたアルコール
非ペプチド性NK3レセプターアンタゴニスト

以下の用途に用いる試薬です。
後段階での分子間C-Hオレフィン化
抗腫瘍薬を目指した分子内イソミュンヒノン付加環化手法
ビニルスルホナート類の、ロジウム触媒カルベン環化、付加環化カスケード反応
Suzuki-Miyauraクロスカップリング反応

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

404764-VAR:
404764-5G:
404764-BULK:
404764-25G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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文書ライブラリにアクセスする

Synthetic Communications, 17, 1709-1709 (1987)
Organic Syntheses, 70, 93-93 (1992)
Tetrahedron, 49, 5109-5109 (1993)

資料

The chemistry of organoazides is exceedingly rich, since the azide functionality reacts with electrophiles, nucleophiles, and dipolarophiles, with or without the extrusion of dinitrogen. Common place transformation such as Staudinger reductions or ligations, Cu(I)-catalyzed Huisgen cycloadditions (of the “click” reaction family), Curtius or Schmidt rearrangents, nitrene reactions, or imine formation via aza-Wittig reactions all necessitate organoazide precursors or intermediates

The chemistry of organoazides is exceedingly rich, since the azide functionality reacts with electrophiles, nucleophiles, and dipolarophiles, with or without the extrusion of dinitrogen. Common place transformation such as Staudinger reductions or ligations, Cu(I)-catalyzed Huisgen cycloadditions (of the “click” reaction family), Curtius or Schmidt rearrangents, nitrene reactions, or imine formation via aza-Wittig reactions all necessitate organoazide precursors or intermediates

Since the preparation of the first organic azide, phenyl azide, by Peter Griess in 1864 this energy-rich and versatile class of compounds has enjoyed considerable interest.

Organic Azides and Azide Sources

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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