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品質水準
アッセイ
97%
フォーム
solid
反応適合性
reaction type: click chemistry
mp
107-111 °C (lit.)
官能基
amide
azide
SMILES記法
CC(=O)Nc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N=[N+]=[N-]
InChI
1S/C8H8N4O3S/c1-6(13)10-7-2-4-8(5-3-7)16(14,15)12-11-9/h2-5H,1H3,(H,10,13)
InChI Key
NTMHWRHEGDRTPD-UHFFFAOYSA-N
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詳細
アプリケーション
単糖から誘導されたアルコール
非ペプチド性NK3レセプターアンタゴニスト
以下の用途に用いる試薬です。
後段階での分子間C-Hオレフィン化
抗腫瘍薬を目指した分子内イソミュンヒノン付加環化手法
ビニルスルホナート類の、ロジウム触媒カルベン環化、付加環化カスケード反応
Suzuki-Miyauraクロスカップリング反応
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
404764-VAR:
404764-5G:
404764-BULK:
404764-25G:
資料
The chemistry of organoazides is exceedingly rich, since the azide functionality reacts with electrophiles, nucleophiles, and dipolarophiles, with or without the extrusion of dinitrogen. Common place transformation such as Staudinger reductions or ligations, Cu(I)-catalyzed Huisgen cycloadditions (of the “click” reaction family), Curtius or Schmidt rearrangents, nitrene reactions, or imine formation via aza-Wittig reactions all necessitate organoazide precursors or intermediates
The chemistry of organoazides is exceedingly rich, since the azide functionality reacts with electrophiles, nucleophiles, and dipolarophiles, with or without the extrusion of dinitrogen. Common place transformation such as Staudinger reductions or ligations, Cu(I)-catalyzed Huisgen cycloadditions (of the “click” reaction family), Curtius or Schmidt rearrangents, nitrene reactions, or imine formation via aza-Wittig reactions all necessitate organoazide precursors or intermediates
Since the preparation of the first organic azide, phenyl azide, by Peter Griess in 1864 this energy-rich and versatile class of compounds has enjoyed considerable interest.
Organic Azides and Azide Sources
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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