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アッセイ
≥96.5% (HPLC)
フォーム
powder
光学活性
[α]/D -750±25°, c = 1 in chloroform
SMILES記法
Cc1ccc(cc1)S(=O)c2ccc3ccccc3c2-c4c(ccc5ccccc45)S(=O)c6ccc(C)cc6
InChI
1S/C34H26O2S2/c1-23-11-17-27(18-12-23)37(35)31-21-15-25-7-3-5-9-29(25)33(31)34-30-10-6-4-8-26(30)16-22-32(34)38(36)28-19-13-24(2)14-20-28/h3-22H,1-2H3/t37-,38-/m0/s1
InChI Key
GAWRHNNPYUEUOO-UWXQCODUSA-N
アプリケーション
(1S)-2,2′-Bis[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-1,1′-binaphthalene can be used as a ligand to prepare:
- Pd and Pt metal complexes, which are used as catalysts in hydroboration and diboration reactions.
- Rh metal complex catalysts for asymmetric addition reaction of aryl boronic acids with olefins.
包装
底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。
アナリシスノート
ジアステレオマー純度 ≥97.0%
保管分類コード
13 - Non Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
726443-VAR:
726443-500MG:
726443-100MG:
726443-BULK:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
A chiral bis-sulfoxide ligand in late-transition metal catalysis; rhodium-catalyzed asymmetric addition of arylboronic acids to electron-deficient olefins.
Ronaldo Mariz et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(7), 2172-2173 (2008-01-29)
Disulfoxide ligands in rhodium catalyzed asymmetric 1,4-addition: first studies and future directions.
Mariz, R., et al.
Chimia, 63, 508-511 (2009)
Chromatograms
application for HPLCライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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